Come gestire lo STUDIO CLINICO

Istituto Internazionale di Ricerca srl
A Roma

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Informazione importanti

  • Corso
  • Roma
Descrizione

Il centro presenta a continuazione il programma pensato per migliorare
le tue competenze e permetterti di realizzare gli obiettivi stabiliti. Nel corso della
formazione si alterneranno differenti moduli che ti permetteranno di acquisire le conoscenze
sulle differenti tematiche proposte. Inscriviti per poter accedere alle seguenti materie.

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Sedi

Dove e quando

Inizio Luogo
Consultare
Roma
Largo Giulio Onesti, 1, 00197, Roma, Italia
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Programma

  • Conoscere i possibili impatti dell'attuale proposta di Regolamento Europeo sull'operatività per mantenere l'efficienza nei processi
  • Eliminare gli ostacoli nella comunicazione con i Comitati Etici per accelerare la valutazione della sperimentazione
  • Redigere il Report Clinico secondo le aspettative dello Sponsor per evitare reclami
  • Interfacciarsi in modo efficace con i colleghi delle altre aree per ottimizzare i flussi interni nella conduzione del trial

Per potenziare i risultati del training, la Docenza è affidata a una Monitor e a una Referente di Comitato Etico:

  • Anna De Marzo, Clinical Research Associate INC Research
  • Teresa Coppola, Resp. Segreteria C.E. Provinciale di Reggio Emilia e Resp. Amministrativo Ricerca A. O. Arcispedale Santa Maria Nuova/IRCCS

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