Corso di Formazione per Junior CRAs

ECCRT European Centre Clinical Research Training
A Milano

1.000 
+IVA

Informazione importanti

  • Corso
  • Livello base
  • Milano
  • 16 ore di lezione
  • Durata:
    2 Giorni
  • Quando:
    13/06/2017
Descrizione

Obiettivo del corso: Alla carriera del Clinical Monitor presso industrie farmaceutiche e Contract Research Organization o alla libera professione quale free lance .

Informazione importanti
Sedi

Dove e quando

Inizio Luogo Orario
13 giugno 2017
Milano
Milano, Italia
Visualizza mappa
09:00 - 17:00

Domande più frequenti

· Quali sono gli obiettivi del corso?

Alla carriera del Clinical Monitor presso industrie farmaceutiche e Contract Research Organization o alla libera professione quale free lance.

· A chi è diretto?

Le persone che vogliono entrare nel campo della ricerca clinica come CRA (Clinical Research Associate)

· Requisiti

laurea in discipline scientifiche

· In cosa si differenzia questo corso dagli altri?

corso pratico con un docente molto esperto nel campo della ricerca clinica. Non è richiesta alcuna conoscenza pregressa.

· Quali saranno i passi successivi alla richiesta di informazioni?

ti contatteremo via mail ti contatteremo telefonicamente nelle prossime 24 ore. visitare il sito www.eccrt.com

Cosa impari in questo corso?

Fornire gli elementi base del ruolo della ricerca clinica nello sviluppo dei farmaci
Comprendere i Principi base delle GCP

Professori

Marisa Giro
Marisa Giro
Dottoressa

La Dott.ssa Marisa Giro dal 1986 ha maturato una solida e completa esperienza nell’area della ricerca clinica coordinando le attività atte a monitorare studi clinici nazionali ed internazionali in accordo alle regole delle GCP, delle SOP e dei protocolli, nel rispetto dei tempi di arruolamento, supportando e formando i medici coinvolti nelle ricerche cliniche. La Dott.ssa Giro insegna anche tecniche di comunicazione presso l’ Agenzia Formazione Lavoro ed è speaker dei corsi Q.A. Partner’s

Programma

Il corso di due giorni focalizza le differenti fasi di ricerca sul farmaco, il ciclo di vita di un trial clinico, le ICH/GCP e delinea il ruolo del CRA ed i suoi compiti. E' disegnato per personale con una esperienza da zero a 12 mesi come Clinical Research Associate (CRA). Oltre alla teoria si svolgono workshops interattivi con esempi di documentazione quale protocolli e Case Report Forms (CRFs). Obbiettivi di insegnamento: Fornire gli elementi base del ruolo della ricerca clinica nello sviluppo dei farmaci / Fornire gli elementi base della metodologia della ricerca clinica / Comprendere i Principi base delle GCP / Rendere familiari ai partecipanti i compiti specifici del ruolo di CRA. I diversi argomenti sono seguiti subito da workshops per ottimizzare l'apprendimento e favorire approfondimento, e chiarire gli eventuali interagendo con i partecipanti. Classi limitate a max 15 partecipanti

Ulteriori informazioni


 
    Alunni per classe: 12

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