Corso di Formazione per Senior CRAs

ECCRT European Centre Clinical Research Training
A Milano

1.100 
+IVA

Informazione importanti

  • Corso
  • Livello avanzato
  • Milano
  • 16 ore di lezione
  • Durata:
    2 Giorni
  • Quando:
    23/06/2017
Descrizione

Obiettivo del corso: Diventare CRA.
Rivolto a: Il corso è specificatamente dedicato a chi possiede almeno 2 anni di esperienza come Clinical Research Associate (CRA) e desidera raggiungere nuovi obiettivi nella propria carriera.

Informazione importanti
Sedi

Dove e quando

Inizio Luogo Orario
23 giugno 2017
Milano
Milano, Italia
Visualizza mappa
9:00 - 17:00

Domande più frequenti

· Quali sono gli obiettivi del corso?

In questo corso, composto da una parte di blended learning e da un giorno di lezione in aula, si riceve un aggiornamento dell'attuale normativa europea in materia di ricerca clinica, si impara come aggiornare metodologie e competenze di controllo come selezionare gli investigatori giusti, come aumentare il reclutamento dei soggetti della sperimentazione clinica, come risolvere problemi di gestione del centro e come trattare con Ie non-compliance. Si migliora lo sviluppo del piano di monitoraggio, strumenti di monitoraggio, reporting accurato delle visite di monitoraggio, safety e come essere preparati per gli audit e le ispezioni

· A chi è diretto?

Clinical Research Associates (CRA) con almeno 2 anni di esperienza, che vogliono impostare nuovi obiettivi nella loro carriera e/o persone con esperienza che lavorano nel trattamento clinico dei dati, biostatistica, affari regolatori, etc.

· Requisiti

Esperienza professionale di minimo 1 ½ - 2 anni come (Junior) CRA

· In cosa si differenzia questo corso dagli altri?

Corso molto pratico con molto laboratori pratici. Trainer con vasta esperienza nel campo della ricerca clinica

· Quali saranno i passi successivi alla richiesta di informazioni?

Ti contatteremo via e-mail. Visita www.eccrt.com o scrivere e-mail a info@eccrt.com. In alternativa potete telefonare al +32 2 892 4000.

Cosa impari in questo corso?

Affinare le proprie competenze in ICH-GCP
Sistema di qualità e audits
Essere aggiornato sulle Direttive della Comunità Europea per la ricerca clinica

Professori

Marisa Giro
Marisa Giro
Dottoressa

La Dott.ssa Marisa Giro dal 1986 ha maturato una solida e completa esperienza nell’area della ricerca clinica coordinando le attività atte a monitorare studi clinici nazionali ed internazionali in accordo alle regole delle GCP, delle SOP e dei protocolli, nel rispetto dei tempi di arruolamento, supportando e formando i medici coinvolti nelle ricerche cliniche. La Dott.ssa Giro insegna anche tecniche di comunicazione presso l’ Agenzia Formazione Lavoro ed è speaker dei corsi Q.A. Partner’s

Programma

Nel corso, composto da una parte di blended learning e da un giorno di lezione in aula, si apprende come ottimizzare il vostro metodo di monitoraggio e le vostre capacità, come migliorare l’arruolamento e risolvere i problemi presso i centri, come considerare gli aspetti più rilevanti del protocollo e lo sviluppo di una CRF, il sistema di qualità e gli audits.

Obiettivi di insegnamento
• Affinare le proprie competenze in ICH-GCP, sistema di qualità e audits
• Essere aggiornato sulle Direttive della Comunità Europea per la ricerca clinica
• Approfondire elementi importanti nello sviluppo dei protocolli e delle CRFs
• Padroneggiare i fondamenti della scrittura del report clinico
• Conoscere gli elementi per una efficace gestione del centro dall’inizio alla fine
• Sviluppare le proprie capacità per migliorare la comunicazione e il lavoro di gruppo

Programma
• L’importanza della ricerca internazionale – il ruolo del processo ICH
• Aggiornamento sull’implementazione delle Direttive Europee nella ricerca clinica
• Sviluppo del protocollo, sviluppo CRF & Data Electronic Capture
• Sistema di Qualità e Audits
• Come potete incidere per il successo dello studio
• Training sulle capacità: l’approccio vincente per comunicare con il team


Confronta questo corso con altri simili
Leggi tutto