Senior CRAs
Corso
Blended a Brussels (Belgio)
Hai bisogno di un coach per la formazione?
Ti aiuterà a confrontare vari corsi e trovare l'offerta formativa più conveniente.
Descrizione
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Tipologia
Corso
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Livello
Livello avanzato
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Metodologia
Blended
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Luogo
Brussels (Belgio)
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Ore di lezione
16h
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Durata
2 Giorni
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Inizio
15/04/2024
Obiettivo del corso: Diventare CRA. Rivolto a: Il corso è specificatamente dedicato a chi possiede almeno 2 anni di esperienza come Clinical Research Associate (CRA) e desidera raggiungere nuovi obiettivi nella propria carriera.
Sedi e date
Luogo
Inizio del corso
Inizio del corso
Profilo del corso
In questo corso, composto da una parte di blended learning e da un giorno di lezione in aula, si riceve un aggiornamento dell'attuale normativa europea in materia di ricerca clinica, si impara come aggiornare metodologie e competenze di controllo come selezionare gli investigatori giusti, come aumentare il reclutamento dei soggetti della sperimentazione clinica, come risolvere problemi di gestione del centro e come trattare con Ie non-compliance. Si migliora lo sviluppo del piano di monitoraggio, strumenti di monitoraggio, reporting accurato delle visite di monitoraggio, safety e come essere preparati per gli audit e le ispezioni
Clinical Research Associates (CRA) con almeno 2 anni di esperienza, che vogliono impostare nuovi obiettivi nella loro carriera e/o persone con esperienza che lavorano nel trattamento clinico dei dati, biostatistica, affari regolatori, etc.
Esperienza professionale di minimo 1 ½ - 2 anni come (Junior) CRA
Corso molto pratico con molto laboratori pratici. Trainer con vasta esperienza nel campo della ricerca clinica
Ti contatteremo via e-mail. Visita www.eccrt.com o scrivere e-mail a info@eccrt.com.
In alternativa potete telefonare al +32 2 892 4000.
Opinioni
Materie
- Sistema di qualità e audits
- Auditor
- Auditor qualità
- Controllo qualità
- Analisi qualititiva
- Ricerca clinica
- Report clinico
- Comunicazione efficace
- Lavoro in team
Professori
Verbeeck Marleen
ECCRT Trainer
Programma
Nel corso, composto da una parte di blended learning e da un giorno di lezione in aula, si apprende come ottimizzare il vostro metodo di monitoraggio e le vostre capacità, come migliorare l’arruolamento e risolvere i problemi presso i centri, come considerare gli aspetti più rilevanti del protocollo e lo sviluppo di una CRF, il sistema di qualità e gli audits.
Obiettivi di insegnamento
• Affinare le proprie competenze in ICH-GCP, sistema di qualità e audits
• Essere aggiornato sulle Direttive della Comunità Europea per la ricerca clinica
• Approfondire elementi importanti nello sviluppo dei protocolli e delle CRFs
• Padroneggiare i fondamenti della scrittura del report clinico
• Conoscere gli elementi per una efficace gestione del centro dall’inizio alla fine
• Sviluppare le proprie capacità per migliorare la comunicazione e il lavoro di gruppo
Programma
• L’importanza della ricerca internazionale – il ruolo del processo ICH
• Aggiornamento sull’implementazione delle Direttive Europee nella ricerca clinica
• Sviluppo del protocollo, sviluppo CRF & Data Electronic Capture
• Sistema di Qualità e Audits
• Come potete incidere per il successo dello studio
• Training sulle capacità: l’approccio vincente per comunicare con il team
Ulteriori informazioni
https://eccrt.com/course_display/senior-cra-training/
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