ISO 9001 Auditor/Lead Auditor - Accred. CEPAS Quality Assessor per Auditor / Lead Auditor: ISO9001:2015 - Modulo 2 CEPAS

Profice
A Milano, Roma e Bologna
  • Profice

780 
+IVA
Chiedi informazioni a un consulente Emagister
Chiedi informazioni a un consulente Emagister

Informazioni importanti

Tipologia Corso
Inizio In 3 sedi
Inizio lezioni Flessible
Descrizione

Questo corso presentato su Emagister.it, accreditato CEPAS ed erogato da DNV-GL, promuove la conoscenza e la comprensione delle norme UNI CEI EN ISO/IEC serie 17000, UNI CEI ISO/IEC 17025, UNI EN ISO 9001, UNI EN ISO 19011 e delle metodologie e del processo di audit dei Sistemi di Gestione per la Qualità. Il corso è finalizzato a fornire le conoscenze necessarie a condurre audit di prima, seconda e terza parte sui Sistemi di Gestione della Qualità secondo il modello ISO9001:2015.
Il corso è rivolto a tutti gli aspiranti auditor e lead auditor dei sistemi di gestione qualità (SGQ). Avrà luogo in tre sedi: Bologna, Milano e Roma. Per questo corso è prevista la modalità presenziale.
Il corso prevede l’approfondimenti di vari temi, integrati con esercitazioni mirate ad approfondire nella pratica le modalità di esecuzione delle attività di audit sulla norma, fra i quali: Riferimenti alle Norme UNI CEI EN ISO/IEC serie 17000; Audit di processo, verifica dell’efficacia del Sistema di Gestione; Elementi di metrologia industriale, tecniche statistiche, tecniche di affidabilità applicabili al settore Qualità; Differenze di ruolo fra auditor e lead auditor di SGQ, nell’organizzazione e nella gestione dell’audit e Conduzione dell’esame documentale del Sistema Qualità. Verranno appunto svolte varie esercitazioni come per esempio: Conoscenza delle Norme UNI CEI EN serie 17000; Esame documentale (esame manuale qualità, esame procedure, identificazione dei processi); Role play conduzione visita e Preparazione rapporto e formulazione rilievi.

Informazioni importanti

Per frequentare il corso devi avere uno dei seguenti titoli di studio: Diploma, Master, Dottorato

Sedi

Dove e quando

Inizio Luogo
Flessible
Bologna
Bologna, Italia
Visualizza mappa
Flessible
Milano
Milano, Italia
Visualizza mappa
Flessible
Roma
Roma, Italia
Visualizza mappa
Inizio Flessible
Luogo
Bologna
Bologna, Italia
Visualizza mappa
Inizio Flessible
Luogo
Milano
Milano, Italia
Visualizza mappa
Inizio Flessible
Luogo
Roma
Roma, Italia
Visualizza mappa

Domande più frequenti

· Quali sono gli obiettivi del corso?

Il corso è finalizzato a fornire le conoscenze necessarie a condurre audit di prima, seconda e terza parte sui Sistemi di Gestione della Qualità secondo il modello ISO9001:2015.

· A chi è diretto?

Aspiranti auditor e lead auditor dei sistemi di gestione qualità (SGQ).

Opinioni

Non ci sono ancora opinioni su questo corso

Cosa impari in questo corso?

UNI EN ISO 19011
Team management
ISO
ISO 19011
Gestione di PMI
Europrogettazione
Project management
Progettazione comunitaria
UNI CEI EN ISO/IEC serie 17000
UNI CEI EN ISO/IEC 17025
UNI EN ISO 9001
Audit
Lead auditor
Audit di processo
Sistema di gestione
Metrologia industriale
Tecniche statistiche
Codice deontologico
Schema di certificazione CEPAS per auditor
Sistema qualità

Programma

Il corso prevede l'approfondimento dei seguenti temi, integrati con esercitazioni mirate ad approfondire nella pratica le modalità di esecuzione delle attività di audit sulla norma:
- Riferimenti alle Norme UNI CEI EN ISO/IEC serie 17000, UNI CEI EN ISO/IEC 17025, UNI EN ISO 9001, UNI EN ISO 19011;
- Audit di processo, verifica dell’efficacia del Sistema di Gestione;
- Differenze di ruolo fra auditor e lead auditor di SGQ, nell’organizzazione e nella gestione dell’audit;
- Conduzione dell’esame documentale del Sistema Qualità;
- Elementi di metrologia industriale, tecniche statistiche, tecniche di affidabilità applicabili al settore Qualità;
- Schema di certificazione CEPAS per auditor / lead auditor SGQ;
- Codice deontologico dell’auditor / lead auditor di SGQ.

Esercitazioni:
- Conoscenza delle Norme UNI CEI EN serie 17000, UNI CEI EN ISO/IEC 17025, UNI EN ISO serie 9000, UNI EN ISO 19011;
- Esame documentale (esame manuale qualità, esame procedure, identificazione dei processi);
- Preparazione piano visita;
- Role play conduzione visita;
- Preparazione rapporto e formulazione rilievi;
- Role play riunione di chiusura.

Successi del Centro