Packaging del farmaco

Istituto Internazionale di Ricerca srl
A Roma

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Tipologia Corso
Inizio Roma
  • Corso
  • Roma
Descrizione

Il centro presenta a continuazione il programma pensato per migliorare
le tue competenze e permetterti di realizzare gli obiettivi stabiliti. Nel corso della
formazione si alterneranno differenti moduli che ti permetteranno di acquisire le conoscenze
sulle differenti tematiche proposte. Inscriviti per poter accedere alle seguenti materie.

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Sedi

Dove e quando

Inizio Luogo
Consultare
Roma
Largo Giulio Onesti, 1, 00197, Roma, Italia
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Cosa impari in questo corso?

Packaging

Programma

Un'intensa giornata di confronto per:

  • Aggiornarsi sul progetto "Tracciabilità del Farmaco": focus su gestione degli sfridi di produzione, distruzioni e trasformazioni
  • Gestire una non conformità utilizzando un sistema Proof Reading
  • Utilizzare tecniche di soft tolling per ridurre i costi e tenere sotto controllo il packaging in produzioni presso terzi
  • Sviluppare capitolati di fornitura per evitare controversie
  • Conoscere le novità in materia di Sicurezza del Packaging ai fini dell'Anticontraffazione
  • Analizzare le tipologie di variazioni di modifica stampati per le quali AIFA prevede o meno uno smaltimento scorte e le relative tempistiche
  • Applicare le GVP e conoscere l'impatto del Modulo X nella gestione degli stampati: l'effetto del "Black symbol"

Se desidera essere informato su:

  • Come il Laboratorio Farmaceutico SIT ha sviluppato i capitolati con i propri supplier
  • Come Intendis Manufacturing / Bayer ha gestito una grossa non conformità utilizzando un sistema Proof Reading
  • Come Angelini ha implementato strategie di progettazione nel soft tolling
  • Come, in Teva, il Packaging Manager si interfaccia con la Produzione con Partner locali/esterni per gestire l'allestimento e le variazioni degli stampati senza rischiare Out Of Stock
  • Come Janssen Cilag ha valutato gli impatti sulla produzione in seguito alle variazioni di modifica stampati/tempistiche
  • Come IBSA Institut Biochimique SA ottimizza la gestione di una modifica di testi quando c'è un cambio di materiali di confezionamento
  • Come, secondo la testimonianza di Chiesi Farmaceutici, il Black symbol ha impattato la gestione delle ADRs

A chi è rivolto:

  • Packaging Manager
  • Artwork Coordinator
  • Responsabili CQ
  • Responsabili QA
  • Responsabili R&D
  • Regulatory Affairs Manager
  • Responsabili Produzione
  • Direttori Tecnici

Successi del Centro


Gli utenti che erano interessati a questo corso si sono informati anche su...
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