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  • Ottenere degli studi metodologicamente impeccabili e risultati di elevata qualità scientifica
  • Impostare e gestire tutti gli step che caratterizzano l’organizzazione e la pianificazione della ricerca clinica
  • Applicare concretamente le GCP in tutte le fasi dello studio
  • Stabilire le responsabilità di Sponsor e Sperimentatori definendo tutta la documentazione necessaria
  • Applicare gli elementi di statistica necessari per garantire la qualità di uno studio
  • Organizzare uno studio randomizzato e verificare la validità dei risultati

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