Senior CRAs

ECCRT European Centre Clinical Research Training
A Milano

1.100 
+IVA
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Informazioni importanti

Tipologia Corso
Livello Livello avanzato
Inizio Milano
Ore di lezione 16 ore di lezione
Durata 2 Giorni
Inizio lezioni Flessible
  • Corso
  • Livello avanzato
  • Milano
  • 16 ore di lezione
  • Durata:
    2 Giorni
  • Inizio lezioni:
    Flessible
Descrizione

Obiettivo del corso: Diventare CRA.
Rivolto a: Il corso è specificatamente dedicato a chi possiede almeno 2 anni di esperienza come Clinical Research Associate (CRA) e desidera raggiungere nuovi obiettivi nella propria carriera.

Informazioni importanti
Sedi

Dove e quando

Inizio Luogo
Flessible
Milano
Milano, Italia
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Inizio Flessible
Luogo
Milano
Milano, Italia
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Domande più frequenti

· Quali sono gli obiettivi del corso?

In questo corso, composto da una parte di blended learning e da un giorno di lezione in aula, si riceve un aggiornamento dell'attuale normativa europea in materia di ricerca clinica, si impara come aggiornare metodologie e competenze di controllo come selezionare gli investigatori giusti, come aumentare il reclutamento dei soggetti della sperimentazione clinica, come risolvere problemi di gestione del centro e come trattare con Ie non-compliance. Si migliora lo sviluppo del piano di monitoraggio, strumenti di monitoraggio, reporting accurato delle visite di monitoraggio, safety e come essere preparati per gli audit e le ispezioni

· A chi è diretto?

Clinical Research Associates (CRA) con almeno 2 anni di esperienza, che vogliono impostare nuovi obiettivi nella loro carriera e/o persone con esperienza che lavorano nel trattamento clinico dei dati, biostatistica, affari regolatori, etc.

· Requisiti

Esperienza professionale di minimo 1 ½ - 2 anni come (Junior) CRA

· In cosa si differenzia questo corso dagli altri?

Corso molto pratico con molto laboratori pratici. Trainer con vasta esperienza nel campo della ricerca clinica

· Quali saranno i passi successivi alla richiesta di informazioni?

Ti contatteremo via e-mail. Visita www.eccrt.com o scrivere e-mail a info@eccrt.com. In alternativa potete telefonare al +32 2 892 4000.

Opinioni

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Cosa impari in questo corso?

Sistema di qualità e audits
Essere aggiornato sulle Direttive della Comunità Europea per la ricerca clinica
Auditor
Auditor qualità
Controllo qualità
Analisi qualititiva
Ricerca clinica
Report clinico
Comunicazione efficace
Lavoro in team

Professori

Marisa Giro
Marisa Giro
Dottoressa

La Dott.ssa Marisa Giro dal 1986 ha maturato una solida e completa esperienza nell’area della ricerca clinica coordinando le attività atte a monitorare studi clinici nazionali ed internazionali in accordo alle regole delle GCP, delle SOP e dei protocolli, nel rispetto dei tempi di arruolamento, supportando e formando i medici coinvolti nelle ricerche cliniche. La Dott.ssa Giro insegna anche tecniche di comunicazione presso l’ Agenzia Formazione Lavoro ed è speaker dei corsi Q.A. Partner’s

Programma

Nel corso, composto da una parte di blended learning e da un giorno di lezione in aula, si apprende come ottimizzare il vostro metodo di monitoraggio e le vostre capacità, come migliorare l’arruolamento e risolvere i problemi presso i centri, come considerare gli aspetti più rilevanti del protocollo e lo sviluppo di una CRF, il sistema di qualità e gli audits.

Obiettivi di insegnamento
• Affinare le proprie competenze in ICH-GCP, sistema di qualità e audits
• Essere aggiornato sulle Direttive della Comunità Europea per la ricerca clinica
• Approfondire elementi importanti nello sviluppo dei protocolli e delle CRFs
• Padroneggiare i fondamenti della scrittura del report clinico
• Conoscere gli elementi per una efficace gestione del centro dall’inizio alla fine
• Sviluppare le proprie capacità per migliorare la comunicazione e il lavoro di gruppo

Programma
• L’importanza della ricerca internazionale – il ruolo del processo ICH
• Aggiornamento sull’implementazione delle Direttive Europee nella ricerca clinica
• Sviluppo del protocollo, sviluppo CRF & Data Electronic Capture
• Sistema di Qualità e Audits
• Come potete incidere per il successo dello studio
• Training sulle capacità: l’approccio vincente per comunicare con il team

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