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Laboratorio legale sulle sperimentazioni cliniche
Corso post laurea
A Distanza
Hai bisogno di un coach per la formazione?
Ti aiuterà a confrontare vari corsi e trovare l'offerta formativa più conveniente.
Descrizione
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Tipologia
Corso post laurea
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Metodologia
A distanza
-
Ore di lezione
30h
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Durata
1 Anno
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Campus online
Sì
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Invio di materiale didattico
Sì
Il Laboratorio legale sulle sperimentazioni cliniche è il programma formativo dedicato ai giuristi e avvocati che vogliono avvicinarsi al mondo della ricerca clinica.
Una valida occasione di confronto per approfondire tematiche estremamente attuali.
Il programma è interamente online e prevede quattro sessioni da due ore ciascuna.
Ogni sessione viene poi trasformata in videocorso e messa online sulla piattaforma FormazioneNelFarmaceutico, sulla quale è possibile rivedere il corso quante volte si vuole e scaricare il certificato di partecipazione in formato digitale.
Profilo del corso
Questo percorso formativo costituisce un’opportunità per i giovani avvocati o giuristi che intendano acquisire competenze specifiche nell'ambito della ricerca clinica.
Giuristi o Avvocati che vogliano ampliare le proprie conoscenze e avere una sana occasione di dialogo.
A chi ha già seguito una formazione di base e vuole approfondire le tematiche principali relative al ruolo del giurista nella ricerca clinica.
Laurea in giurisprudenza o scienza giuridiche.
E' l'unico corso italiano ultra-specialistico per i giuristi nella ricerca clinica.
Opinioni
Successi del Centro
Tutti i corsi devono essere aggiornati
La media delle valutazioni dev'essere superiore a 3,7
Più di 50 opinioni degli ultimi 12 mesi
8 anni del centro in Emagister.
Materie
- Clinical Research
- Clinical Trials
- Clinical Monitoring
- Ricerca clinica
- Risk Based Monitoring
- IMP Management
- Contract Research Organization
- Source Data Verification
- Outsourcing nel farmaceutico
- Good Clinical Practice
Professori
Marco Ferrante
Avvocato
Maria Valeria Feraco
Avvocato
Programma
Sessione 1: Fonti normative della Ricerca Clinica.
Sperimentazione profit e no profit. Ruoli e responsabilità
Sessione 2: Le parti, l’oggetto, la pubblicazione e la proprietà dei risultati.
Case study: Il modello contrattuale AIFA
Sessione 3: La simmetria informativa. Il consenso nei soggetti vulnerabili e minori
Case Study: Sentenze di legittimità
Sessione 4: Lineamenti generali GDPR. Ruoli privacy e rispettive responsabilità nell’ambito della ricerca clinica. La conservazione dei dati.
Case study: L’informativa al paziente
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