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Laboratorio legale sulle sperimentazioni cliniche

Corso post laurea

A Distanza

347 € IVA inc.

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Descrizione

  • Tipologia

    Corso post laurea

  • Metodologia

    A distanza

  • Ore di lezione

    30h

  • Durata

    1 Anno

  • Campus online

  • Invio di materiale didattico

Confrontati con i professionisti del settore

Il Laboratorio legale sulle sperimentazioni cliniche è il programma formativo dedicato ai giuristi e avvocati che vogliono avvicinarsi al mondo della ricerca clinica.
Una valida occasione di confronto per approfondire tematiche estremamente attuali.
Il programma è interamente online e prevede quattro sessioni da due ore ciascuna.
Ogni sessione viene poi trasformata in videocorso e messa online sulla piattaforma FormazioneNelFarmaceutico, sulla quale è possibile rivedere il corso quante volte si vuole e scaricare il certificato di partecipazione in formato digitale.

Profilo del corso

Questo percorso formativo costituisce un’opportunità per i giovani avvocati o giuristi che intendano acquisire competenze specifiche nell'ambito della ricerca clinica.

Giuristi o Avvocati che vogliano ampliare le proprie conoscenze e avere una sana occasione di dialogo.
A chi ha già seguito una formazione di base e vuole approfondire le tematiche principali relative al ruolo del giurista nella ricerca clinica.

Laurea in giurisprudenza o scienza giuridiche.

E' l'unico corso italiano ultra-specialistico per i giuristi nella ricerca clinica.

Domande e risposte

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Opinioni

Successi del Centro

2022
2020
2019

Tutti i corsi devono essere aggiornati

La media delle valutazioni dev'essere superiore a 3,7

Più di 50 opinioni degli ultimi 12 mesi

8 anni del centro in Emagister.

Materie

  • Clinical Research
  • Clinical Trials
  • Clinical Monitoring
  • Ricerca clinica
  • Risk Based Monitoring
  • IMP Management
  • Contract Research Organization
  • Source Data Verification
  • Outsourcing nel farmaceutico
  • Good Clinical Practice

Professori

Marco  Ferrante

Marco Ferrante

Avvocato

Maria Valeria  Feraco

Maria Valeria Feraco

Avvocato

Programma

Sessione 1: Fonti normative della Ricerca Clinica.

Sperimentazione profit e no profit. Ruoli e responsabilità


Sessione 2: Le parti, l’oggetto, la pubblicazione e la proprietà dei risultati.

Case study: Il modello contrattuale AIFA


Sessione 3: La simmetria informativa. Il consenso nei soggetti vulnerabili e minori

Case Study: Sentenze di legittimità


Sessione 4: Lineamenti generali GDPR. Ruoli privacy e rispettive responsabilità nell’ambito della ricerca clinica. La conservazione dei dati.

Case study: L’informativa al paziente

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