La gestione della qualità nei laboratori di prova secondo la nuova ISO/IEC 17025:2017
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Da sempre CERMET si occupa di temi legati alla qualità aziendale, accrescendo le competenze professionali dei suoi allievi. Il docente qualificato che si occuperà del corso, accompagnerà i responsabili di laboratorio e gli addetti alla qualità lungo un percorso formativo volto a migliorare il loro lavoro nei laboratori di prova. Inoltre, una parte del corso sarà dedicata ad approfondire le tematiche relative all’audit, con riferimento alla sua gestione e alla normativa in campo chimico e meccanico. I nostri allievi potranno così sentirsi sicuri nell'affrontare il test finale.
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Corso
A Bologna e Roma
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“Approfondisci le tue competenze nella gestione della qualità nel laboratorio di prova”
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Tipologia
Corso
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Livello
Livello avanzato
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Luogo
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Ore di lezione
14h
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Durata
2 Giorni
La Gestione della Qualità nei Laboratori di Prova e gli Audit Interni completa il catalogo di emagister.it del settore della Qualità. La formazione è impartita dal centro Cermet a Torino in due giorni con una durata complessiva di 14 ore di lezione.
Il corso si rivolge a coloro che operano nell’ambito del controllo qualità con lo scopo di fornire le conoscenze riguardanti le metodiche di gestione dell’audit, con particolare attenzione alle specificità di un laboratorio.
La prima parte del programma tratterà i requisiti tecnici dei laboratori di prova, i principi metodologici e i criteri da seguire all’interno di un laboratorio e i criteri che la norma ISO 17025 stabilisce nell’audit del processo di misura. Si passerà ai criteri da seguire per l’audit: l’analisi del sistema di misura, l’incertezza di misura, l’analisi dei criteri di calcolo e la validazione dei metodi di prova, introducendo, inoltre, la norma ISO 14253. La parte centrale del corso sarà dedicata alla conduzione dell’analisi documentale del SGQ, si parlerà procedure e metodologie di prova, di criteri di taratura e i criteri per la conferma metrologica. La conclusione del corso sarà incentrata sulla conduzione delle interviste, il reporting e le azioni di follow-up.
Sedi e date
Luogo
Inizio del corso
Inizio del corso
Inizio del corso
Profilo del corso
Gli obiettivi del corso sono di fornire tutte le conoscenze e gli strumenti operativi per poter implementare un sistema di gestione per la qualità ai fini dell'accreditamento del laboratorio.
Il corso si rivolge a tutti coloro che gestiscono in qualità i laboratori e che intendono implementare il sistema ai fini dell'accreditamento o mantenere alto il livello qualitativo del servizio. il corso si rivolge inoltre a coloro che devono aggiornarsi e implementare il sistema allineandosi alla nuova norma.
Nessuno
Il corso è tenuto da docenti altamente qualificati che uniscono le conoscenze e competenze tecniche all'esperienza come auditor ai fini degli accreditamenti Accredia. Partecipare al corso permette quindi di acquisire reali conoscenze per poter da subito applicare quanto appreso in aula nella propria organizzazione.
Il personale di Kiwa Idea contatterà direttamente l'interessato per informarlo sulle prime date utili del corso presso le sedi Kiwa a livello nazionale oppure per organizzarlo direttamente presso l'azienda.
Sì, il corso rilascia un attestato di partecipazione che riporta tutte le informazioni relative alla normativa di riferimento, al titolo, docente, sede e numero di ore del corso.
Opinioni
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Da sempre CERMET si occupa di temi legati alla qualità aziendale, accrescendo le competenze professionali dei suoi allievi. Il docente qualificato che si occuperà del corso, accompagnerà i responsabili di laboratorio e gli addetti alla qualità lungo un percorso formativo volto a migliorare il loro lavoro nei laboratori di prova. Inoltre, una parte del corso sarà dedicata ad approfondire le tematiche relative all’audit, con riferimento alla sua gestione e alla normativa in campo chimico e meccanico. I nostri allievi potranno così sentirsi sicuri nell'affrontare il test finale.
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Valutazione del corso
Lo consiglia
Valutazione del Centro
Equipe Docenti CERMET
Materie
- Criteri norma ISO 17025
- Validazione dei metodi di prova
- Conduzione dell'analisi documentale
- Reporting
- Laboratori di prova
- Qualità nei laboratori
- Accreditamento dei laboratori
- Organizzazione del laboratorio
- Risorse umane
- ISO Guida 33
Professori
Esperto argomento
sicurezza
Programma
- I requisiti generali della norma ISO/IEC 17025:2017: le principali novità
- I requisiti, le opportunità e i criteri di individuazione e di gestione: metodi e tecniche adottabili
- L'imparzialità e riservatezza e i criteri per adottarla
- I requisiti strutturali e loro contenuto
- I requisiti relativi alle risorse
- Le risorse umane e la competenza e il processo per assicurare la competenza: come stabilire i requisiti di competenza del personale di laboratorio, la formazione come strumento per formare la competenza, i requisiti minimi di competenza, la qualifica del personale, il monitoraggio della competenza nel tempo e i criteri adottabili.
- La norma UNI EN ISO 10015 per l'addestramento del personale e suo utilizzo per l'acquisizione della competenza
- Le condizioni ambientali e i criteri da seguire per fissare i parametri ambientali
- Le apparecchiature e i criteri di gestione: cosa rientra nella voce "apparecchiature"
- I criteri di gestione delle apparecchiature
- I materiali di riferimento e i criteri di adozione: cenni alla ISO Guida 33 e la ISO 17034
- La riferibilità metrologica e i criteri per assicurarla: il ruolo dei campioni di riferimento
- I materiali e i prodotti forniti dall'esterno e i criteri da adottare per gli approvvigionamenti
- I requisiti di processo: gli aspetti nuovi della norma
- I meccanismi reattivi del sistema: la gestione del prodotto non conforme, le azioni correttive
- Le opzioni adottabili per la gestione: opzione A e B
- Conclusioni
Ulteriori informazioni
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La gestione della qualità nei laboratori di prova secondo la nuova ISO/IEC 17025:2017