EMAGISTER CUM LAUDE
Good Clinical Practice (R2) per lo sperimentatore
FormazioneNelFarmaceutico.com

GCP training per lo staff sperimentale (Residenziale e Online)

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Informazioni importanti

Tipologia Corso
Livello Livello base
Metodologia Online
Ore di lezione 2h
Durata 1 Giorno
Inizio Scegli data
Campus online
Invio di materiale didattico
  • Corso
  • Livello base
  • Online
  • 2h
  • Durata:
    1 Giorno
  • Inizio:
    Scegli data
  • Campus online
  • Invio di materiale didattico
Descrizione

Le Good Clinical Practice sono gli standard internazionali per chi gestisce una sperimentazione clinica.
Questo breve training di 2 ore è incentrato sui requisiti di base della ricerca clinica che ogni sperimentatore dovrebbe conoscere prima di approcciarsi ad un trial clinico.

Strutture (1)
Dove e quando

Luogo

Inizio

Online

Inizio

Scegli dataIscrizioni aperte

Da tener presente

· A chi è diretto?

Medici sperimentatori Clinical Research Coordinator (comunemente chiamati Clinica Data Manager) Neofiti della Ricerca Clinica

· Requisiti

Laurea in discipline scientifiche

· In cosa si differenzia questo corso dagli altri?

Questo è il primo corso in Italiano completamente gratuito. Ha un taglio prettamente pratico volto a dare i concetti di base per comprendere questo settore.

Domande e risposte

Chi vuoi che ti risponda?

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Viene rilasciato un attestato?
Usuario anonimo - 05/02/2020 | Rispondere
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Successi del Centro

2019

Come si ottiene il marchio CUM LAUDE?

Tutti i corsi devono essere aggiornati

La media delle valutazioni dev'essere superiore a 3,7

Più di 50 opinioni degli ultimi 12 mesi

4 anni del centro in Emagister.

Cosa impari in questo corso?

Good Clinical Practice
Clinical Research
Clinical Trials
Ospedale
Source Data Verification
Case Report Form
Clinical Research Associate
Principal Investigator
Sub Investigator
Clinical Research Coordinator
Phase 1 study
Ricerca scientifica
English

Professori

Stefano Lagravinese
Stefano Lagravinese
Founder and Training Manager

Programma

Ecco gli argomenti trattati durante il corso. Sono elencati in inglese perché il certificato rialsciato sarà esclusivamente in lingua inglese:

GCP and History, Definitions, Clinical Research Actors, Investigator Qualifications, IDB, Research Protocol, IP, Delegation of Responsability, Informed Consent Process, Adverse Events, Source Document and CRF Management, SDV.