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Corso Ricerca Clinica: Missione CRA Classic

4.9
21 opinioni
  • Un corso eccelente che ti da una nuova prospettiva!
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  • Consiglio questo corso a chiunque sia interessato al mondo della ricerca clinica!
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  • Si può davvero definire questo corso di "Alta Formazione" in Ricerca Clinica, per tutte le informazioni, nozioni, motivazioni, chiarimenti che la Dott.ssa Carla in primis e il Dott. Stefano successivamente hanno trasmesso efficacemente! Sono tanti gli aspetti che non conoscevo e molti di più invece quelli che ho acquisito grazie al corso. Molto interessanti e stimolanti anche gli esercizi pratici, mi sarebbe piaciuto farne qualcuno in più
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Corso post laurea

A Bologna ()

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Le regole e le metodologie della sperimentazione clinica

  • Tipologia

    Corso post laurea

  • Ore di lezione

    40h

  • Durata

    5 Giorni

Tutto quello che devi sapere per fare il CRA

Emagister presenta il Corso di Alta Formazione in Ricerca Clinica "Missione CRA" promosso da ClinOpsHub srl. Questa formazione è diretta a laureati e neolaureati in discipline scientifiche che vogliono esplorare la strada della ricerca clinica, ma anche a chi già ci lavora.



Il Missione CRA è il corso di formazione per eccellenza nel settore ricerca clinica. Giunto alla 50° edizione in poco più di 7 anni, il corso di 40 ore ha formato più di 800 corsisti, instradandole nel settore della ricerca clinica.


Il programma, dopo una prima introduzione, prevede di affrontare la metodologia della sperimentazione clinica, la normativa di base della stessa e le visite di monitoraggio.

Profilo del corso


L'obiettivo del corso è quello di dare una idea ben precisa di cosa sia la Ricerca Clinica, di quali sono le competenze sulle quali focalizzarsi per entrarne a far parte, rendere competitivo il profilo professionale del partecipante.


Il corso è diretto a laureati e neolaureati in discipline scientifiche (vedi in basso nei requisiti) che vogliano esplorare la strada della ricerca clinica, a chi già lavora nel settore come Clinica come Research Coordinator, Data Manager, Clinical Trial Assistant e voglia acquisire maggiori competenze per ambire a ruoli professionali con maggiori responsabilità A quegli informatori scientifici (ISF) che vogliano acquisire competenze tecniche sui Clinical Trials in modo da poter fare un salto di carriera nel settore Medical Affairs e valutare nuove opportunità professionali come quella del Medical Science Liaison (MSL), al farmacista che è stanco di essere paragonato ad un commesso e che voglia mettere a frutto quanto imparato nel percorso universitario ricercatore che vuole cambiare rotta, stufo di lavorare in un settore senza futuro.

In breve, il corso è diretto a chi voglia capire se è questo il mondo nel quale rivolgere il proprio focus mentale!

Laurea magistrale o specialistica in discipline tecnico-sanitarie-scientifiche come Medicina, CTF, Farmacia, Biologia, Biotecnologie, Scienze Infermieristiche e lauree equipollenti. Saranno accettati anche candidati prossimi alla discussione della tesi di laurea.

Certificato di partecipazione al "Missione CRA", corso di alta formazione in ricerca clinica in ottemperanza al DM 15.11.2011 Il certificato è rilasciato in italiano ed in inglese.

Se il Missione CRA è il corso di alta formazione di 40 ore ad oggi più frequentato in italia, ci sarà un motivo.
Ci sono decine di testimonianze e videotestimonianze di chi vi ha già preso parte (cercale su google o sulla pagina Facebook "Missione CRA")! Ad un anno dal corso, in un recente sondaggio il 100% degli intervistati dichiara che col senno di poi avrebbe comunque partecipato al corso e lo consiglierebbe ad un amico.


Scarica la brochure su www.missionecra.com e manifesta il tuo interesse per questo corso su eMagister. Ti contatteremo via email

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Arianna I., Più di due anni

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Opinioni

4.9
eccellente
  • Un corso eccelente che ti da una nuova prospettiva!
    |
  • Consiglio questo corso a chiunque sia interessato al mondo della ricerca clinica!
    |
  • Si può davvero definire questo corso di "Alta Formazione" in Ricerca Clinica, per tutte le informazioni, nozioni, motivazioni, chiarimenti che la Dott.ssa Carla in primis e il Dott. Stefano successivamente hanno trasmesso efficacemente! Sono tanti gli aspetti che non conoscevo e molti di più invece quelli che ho acquisito grazie al corso. Molto interessanti e stimolanti anche gli esercizi pratici, mi sarebbe piaciuto farne qualcuno in più
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100%
4.9
eccellente

Valutazione del corso

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Sul corso: Fornisce un quadro completo e chiaro sul mondo del trial clinic soffermandosi su aspetti particolari e fondamentali per la loro conduzione
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*Tutte le opinioni raccolte da Emagister & iAgora sono state verificate

Successi del Centro

2022
2020
2019

Tutti i corsi devono essere aggiornati

La media delle valutazioni dev'essere superiore a 3,7

Più di 50 opinioni degli ultimi 12 mesi

8 anni del centro in Emagister.

Materie

  • Clinical Trials
    2

    2 alunni hanno indicato di aver acquisito questa competenza

  • Good Clinical Practice
    2

    2 alunni hanno indicato di aver acquisito questa competenza

  • Sperimentazione clinica dei farmaci
    2

    2 alunni hanno indicato di aver acquisito questa competenza

  • Clinical Research
    2

    2 alunni hanno indicato di aver acquisito questa competenza

  • Farmacovigilanza
    1

    1 alunni hanno indicato di aver acquisito questa competenza

  • Qualità dei farmaci
  • Quality assurance
    2

    2 alunni hanno indicato di aver acquisito questa competenza

  • Controllo di qualitá
    1

    1 alunni hanno indicato di aver acquisito questa competenza

  • Gmp
  • CRA
    2

    2 alunni hanno indicato di aver acquisito questa competenza

  • Sottomissioni Etiche
  • Monitoraggio Clinico
    2

    2 alunni hanno indicato di aver acquisito questa competenza

Professori

Carla  Polimeni

Carla Polimeni

Quality Assurance and Training Manager at Yghea CRO

Stefano  Lagravinese

Stefano Lagravinese

Founder and Training Manager

Programma

Il programma è indicativo e soggetto a variazioni

Primo Giorno
(h: 09.00-18:00):

Metodologia della sperimentazione clinica

DM 15/07/1997 - Linea Guida ICH-GCP

Secondo Giorno (h: 09.00-18:00):

Normativa di base per le sperimentazioni cliniche

Good Manifacturing Practice

Gli studi osservazionali


Terzo Giorno (h: 09.00-18:00):

Principi di Farmacovigilanza

Qualità nella sperimentazione clinica

Il nuovo regolamento europeo sulle sperimentazioni cliniche

Quarto Giorno (h: 09.00-18:00):

Breve riepilogo

Le visite di monitoraggio: Feasibility + Workshop

Le visite di monitoraggio: Pre-Study Visit + Workshop

Essential Documents + Workshop

Quinto Giorno (h: 09.00-18:30):

Le visite di monitoraggio: Site Initiation Visit + Workshop

Le visite di monitoraggio: Site Monitoring Visit

Drug Accountability + Workshop

Special Training: Trovare lavoro nel Farmaceutico

Le visite di monitoraggio: Close-Out Vist

Ricapitolazione generale, quiz finale e consegna certificati di partecipazione.

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