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...presentiamo i punti innovativi dello standard mentre nella seconda approfondiamo ed entriamo nel merito dell'approccio per processi - punto fondamentale... Impara:: Ciclo di Deming, Quality assurance, UNI EN ISO 9001:2015...
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Un percorso completo, strutturato e pienamente conforme ai requisiti ministeriali dei decreti per lavorare nella ricerca clinica. Copre tutto l'anno formativo senza mai annoiare, alternando moduli teorici a tantissima pratica su monitoraggio, sottomissioni etiche e gestione dei dati. Ti dà una panoramica a 360 gradi e un networking pazzesco con professionisti del settore.
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...che devono completare le 30 ore annue richieste dal DM 15.11.2011. Aziende farmaceutiche e CRO che vogliono garantire al proprio team una formazione centralizzata... Impara:: Gestione Operativa dei Trial, Project manager, Study Coordinator...
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La discussione live con il Dr Guerrieri è stata molto interessante e costruttiva. Lo consiglio per chi volesse intraprendere la professione di Auditor.
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Corso estremamente interessante e il materiale didattico ben fatto. Lo consiglio per come me ha cominciato a muovere i primi passi da auditor nel mondo delle GMP.
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Interessante! Consigliato a comunque a chi abbia delle basi GMP
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...E REALIZZARE UN AUDIT Preparazione del programma di audit: criteri per la definizione delle priorità, pianificazione delle risorse Stabilire e concordare... Impara:: Quality assurance, Chimica farmaceutica, Settore farmaceutico...
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