Dispositivi medici: internazionalizzazione dei prodotti nei paesi extra UE

Corso

A Milano

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Descrizione

  • Tipologia

    Laboratorio intensivo

  • Livello

    Livello intermedio

  • Luogo

    Milano

  • Ore di lezione

    8h

  • Durata

    1 Giorno

Per creare opportunità commerciali e dare un valore aggiunto all’azienda stessa è importante che le imprese del settore medicale provino ad espandersi valutando l’internazionalizzazione dei loro prodotti.
Riuscire a commercializzare i dispositivi medici nel mercato extra-UE è, per le aziende in ambito medicale, una grande opportunità che però è necessario saper gestire così come bisogna conoscere approfonditamente le richieste normative del paese in cui si è deciso di esportare il prodotto. Questo corso ha come obiettivo quello di fornire ai partecipanti le nozioni necessarie per poter seguire in azienda tutti i processi legati all’importazione o all’esportazione dei dispositivi medici in paesi extra-UE. Per informazioni contattare: info@m-squared.it

Sedi e date

Luogo

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Milano
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Profilo del corso


Il corso è rivolto a QA Officer, QA Manager, RA Officer, RA Manager.

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Opinioni

Materie

  • Dispositivi medici
  • Settore medicale
  • Medical device
  • Classificazione Dispositivi medici
  • Distributore
  • Commercializzazione prodotti
  • Importazione dispositivi medici
  • Esportazione dispositivi medici
  • Mandatario
  • Commercializzazione extra UE

Professori

Valeria Dissette

Valeria Dissette

Dr.ssa

Laurea in Scienze Chimiche, Dottorato di ricerca in Scienze Chimiche. Studio di nanomateriali applicati a principi attivi di interesse farmacologico. Specialista in Scienze e Tecnologie cosmetiche dal 2013. Dal 2008 consulente per lo sviluppo di dispositivi medici ad uso topico. Dal 2010 consulente R&D di cosmetici, dispositivi medici e affari regolatori.

Programma

Al fine di di fornire ai partecipanti le nozioni necessarie per poter seguire in azienda tutti i processi legati all’importazione o all’esportazione dei dispositivi medici in paesi extra-UE verranno trattati i seguenti argomenti:
  • Il ruolo del distributore e del mandatario nel nuovo regolamento
  • Importazione dei DM da paesi extra UE
  • Esportazione di DM in paesi extra UE
  • La filiera distributiva extra UE
  • Classificazione dei Dm in paesi extraUE
  • Esercitazione: check list dei documenti necessari alla registrazione in un paese extra UE

Ulteriori informazioni

Se ti iscrivi entro il 25 Marzo 100,00 Euro di sconto

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