Corso

Blended a Brussels (Belgio)

1.100 € +IVA

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Descrizione

  • Tipologia

    Corso

  • Livello

    Livello avanzato

  • Metodologia

    Blended

  • Luogo

    Brussels (Belgio)

  • Ore di lezione

    16h

  • Durata

    2 Giorni

  • Inizio

    Scegli data

Obiettivo del corso: Diventare CRA.
Rivolto a: Il corso è specificatamente dedicato a chi possiede almeno 2 anni di esperienza come Clinical Research Associate (CRA) e desidera raggiungere nuovi obiettivi nella propria carriera.

Sedi e date

Luogo

Inizio del corso

Brussels (Belgio)
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Marcel Broodthaersplein

Inizio del corso

Scegli dataIscrizioni aperte

Profilo del corso

In questo corso, composto da una parte di blended learning e da un giorno di lezione in aula, si riceve un aggiornamento dell'attuale normativa europea in materia di ricerca clinica, si impara come aggiornare metodologie e competenze di controllo come selezionare gli investigatori giusti, come aumentare il reclutamento dei soggetti della sperimentazione clinica, come risolvere problemi di gestione del centro e come trattare con Ie non-compliance. Si migliora lo sviluppo del piano di monitoraggio, strumenti di monitoraggio, reporting accurato delle visite di monitoraggio, safety e come essere preparati per gli audit e le ispezioni

Clinical Research Associates (CRA) con almeno 2 anni di esperienza, che vogliono impostare nuovi obiettivi nella loro carriera e/o persone con esperienza che lavorano nel trattamento clinico dei dati, biostatistica, affari regolatori, etc.

Esperienza professionale di minimo 1 ½ - 2 anni come (Junior) CRA

Corso molto pratico con molto laboratori pratici. Trainer con vasta esperienza nel campo della ricerca clinica

Ti contatteremo via e-mail. Visita www.eccrt.com o scrivere e-mail a info@eccrt.com. In alternativa potete telefonare al +32 2 892 4000.

Domande e risposte

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Materie

  • Sistema di qualità e audits
  • Essere aggiornato sulle Direttive della Comunità Europea per la ricerca clinica
  • Auditor
  • Auditor qualità
  • Controllo qualità
  • Analisi qualititiva
  • Ricerca clinica
  • Report clinico
  • Comunicazione efficace
  • Lavoro in team

Professori

Verbeeck Marleen

Verbeeck Marleen

ECCRT Trainer

Programma

Nel corso, composto da una parte di blended learning e da un giorno di lezione in aula, si apprende come ottimizzare il vostro metodo di monitoraggio e le vostre capacità, come migliorare l’arruolamento e risolvere i problemi presso i centri, come considerare gli aspetti più rilevanti del protocollo e lo sviluppo di una CRF, il sistema di qualità e gli audits.

Obiettivi di insegnamento
• Affinare le proprie competenze in ICH-GCP, sistema di qualità e audits
• Essere aggiornato sulle Direttive della Comunità Europea per la ricerca clinica
• Approfondire elementi importanti nello sviluppo dei protocolli e delle CRFs
• Padroneggiare i fondamenti della scrittura del report clinico
• Conoscere gli elementi per una efficace gestione del centro dall’inizio alla fine
• Sviluppare le proprie capacità per migliorare la comunicazione e il lavoro di gruppo

Programma
• L’importanza della ricerca internazionale – il ruolo del processo ICH
• Aggiornamento sull’implementazione delle Direttive Europee nella ricerca clinica
• Sviluppo del protocollo, sviluppo CRF & Data Electronic Capture
• Sistema di Qualità e Audits
• Come potete incidere per il successo dello studio
• Training sulle capacità: l’approccio vincente per comunicare con il team

Ulteriori informazioni

https://eccrt.com/course_display/senior-cra-training/

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