ECCRT European Centre Clinical Research Training

ECCRT European Centre Clinical Research Training

Descrizione

Dal 2009 l’ European Centre for Clinical Research Training, scuola di formazione per personale operante nella ricerca clinica, con Sede a Bruxelles, Certificata ISO 9001-2000, offre a Milano i seguenti corsi : GCP Auditing, Formazione per Junior CRA , Advanced CRAs, Project Management , Clinical Trial Administrator , Investigators Clinical Trials

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Corsi consigliati

ECCRT European Centre Clinical Research Training
Clinical Research Associate
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Clinical Project Management ECCRT European Centre Clinical Research Training
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Corso di Formazione sulle ICH-GCP ECCRT European Centre Clinical Research Training
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Senior CRAs ECCRT European Centre Clinical Research Training

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Opinioni (2)

Clinical Research Associate

F
Floortje
16/03/2017
Il meglio Knowledge of the trainer and interaction with the trainer.

Da migliorare Nothing.

Consiglieresti questo corso? Sí.

Clinical Research Associate

L
Lucie
16/03/2017
Il meglio The many workshops and quizzes in this course made the learning experience great, because they allow a better comprehension of the theory.

Da migliorare Nothing

Consiglieresti questo corso? Sí.

Professori

Daniela Marcozzi
Daniela Marcozzi
Dr

La Dr Marcozzi, è dal 1999 Capo Dipartimento di Clinical Quality Assurance di sigma tau. Responsabile implementazione e gestione del Quality System, della Farmacovigilanza della compliance regolatoria, delle GCP e Computer System Validation.Sovrintende la formazione e training del personale. E’Responsabile/Valutatore di sistemi qualità ISO 9001.Membro attivo Gruppo Italiano di Quality Assurance nella Ricerca/del British Association of Research Quality Assurance/Socio AFI/Coordinatore gruppi GCP e GMP nella R&De membro SSFA.Speaker e Chairman in Congressi nazionali e internazionali.

Giovanni Valenini
Giovanni Valenini
Dott.

Il dott. Giovanni Valentini si è laureato in Medicina e Chirurgia, Magna Cum Laude, presso l’Università “La Sapienza” di Roma, nel 1976 ed ha ottenuto un diploma di specializzazione in farmacologia clinica, sempre con lode, presso la stessa università, nel 1991. Dirige attualmente l’Unità di Ricerca Cliniche 1 del Dipartimento Medico - Divisione R&D della sigma-tau. La sua solida esperienza nell’area della ricerca clinica gli permette di condurre i corsi di Project Management con professionalità

Marisa Giro
Marisa Giro
Dottoressa

La Dott.ssa Marisa Giro dal 1986 ha maturato una solida e completa esperienza nell’area della ricerca clinica coordinando le attività atte a monitorare studi clinici nazionali ed internazionali in accordo alle regole delle GCP, delle SOP e dei protocolli, nel rispetto dei tempi di arruolamento, supportando e formando i medici coinvolti nelle ricerche cliniche. La Dott.ssa Giro insegna anche tecniche di comunicazione presso l’ Agenzia Formazione Lavoro ed è speaker dei corsi Q.A. Partner’s

Massimo Ildebrando
Massimo Ildebrando
Sig.

Massimo Ildebrando, biologo, ha maturato una vasta e solida esperienza nell'ambito dell'Industria Farmaceutica lavorando in molteplici Azienda Farmaceutiche e CRO. La sua carriera è iniziata più di 20 anni fa come Informatore Scientifico del Farmaco. Passato allo sviluppo clinico, ha coperto le posizioni di CRA, Lead CRA, PM e Clinical Operations Manager. In qualità di PM ha gestito studi clinici di Fase I-IV in Europa, Africa e Asia. E' attualmente Manager Clinical Operations Department in SynteractHCR.

Storia

Dalla continua necessità di formazione e omogeneità delle procedure in termini di qualità della Harrison Clinical Research di Monaco di Baviera Germania, CRO di respiro internazionale con 11 sedi europee e 2 sedi negli USA, nasce nel 2000 la ECCRT European Centre for Clinical Research Training, grazie all'esperienza formativa accumulata, scuola di formazione per personale operante nella ricerca clinica a Brussels.
Oggi la ECCRT offre 29 corsi formativi nelle aree ricerca clinica , regolatorio , temi specifici di ricerca e corsi di soft skill per aumentare le capacità manageriali e di comunicazione.

I vantaggi di studiare qui

A seguito del Decreto Ministero della Sanità 31.3.2008 “Definizione dei requisiti minimi per le organizzazioni di ricerca a contratto (CRO) nell'ambito delle sperimentazioni cliniche dei medicinali” nella Serie Generale (n. 279) Gazzetta Ufficiale Repubblica Italiana 28 novembre 2008,. oggi in Italia il percorso formativo ha richieste più elevate in termini di qualità e assiduità formativa. Gli attestati rilasciati dalla ECCRT rientrano nel quadro dei dieci giorni di training obbligatori del personale operante nei monitoraggi della ricerca clinica.

Argomenti in cui è specializzato

Area Ricerca Clinica - operatori in Clinical Research Organisation, Case farmaceutiche, Ospedali, Centri di Ricerca