Sanitizzazione e Sterilizzazione nelle Aziende farmaceutiche

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Un'intensa giornata per:

  • Conoscere i requisiti dei nuovi capitoli 3 (Premises and Equipment) e 5 (Production) delle EU GMP in relazione alla Cross Contamination
  • Pianificare efficacemente le attività di convalida per limitare gli impatti sul budget quando si introducono nuovi prodotti nel ciclo di sanitizzazione
  • Sapere quali sono le principali deviazioni GMP riscontrate durante le Ispezioni
  • Condurre un processo di sterilizzazione secondo un approccio worst case
  • Qualificare il vapore pulito - Clean Steam come fluido di sterilizzazione

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