Chimica organica ii per chimica e tecnologie farmaceutiche

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Descrizione

  • Tipologia

    Corso

  • Metodologia

    Online

  • Inizio

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Studenti e studentesse della Federico II di Napoli in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche interessati a prendere parte ad un corso di Chimica Organica II pensato per le loro esigenze e rivolgendo un’attenzione scrupolosa ad ogni argomento previsto per il superamento dell’esame.

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Profilo del corso

Il nostro fine ultimo è quello di aiutarti a sostenere e superare l’esame di Chimica Organica II con il voto che desideri senza che tu debba preoccuparti di cosa, come e quanto studiare. Come? Attraverso un piano di studi accuratamente preparato per essere comodo quanto completo, che ti consentirà di ottenere una conoscenza accurata ed approfondita di ogni argomento del programma senza troppe preoccupazioni.

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posso frequentare il corso anche se non sono studentessa dell'Universita di Napoli??? vorrei frequentare un corso di chicica organica avanzata e non riesco a trovarlo ...

Meryem H., Più di due anni

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Risposta di Usuario Emagister (Più di due anni)

Buongiorno! Nella descrizione del corso viene specificato che la formazione si rivolge a studenti dell'Università di Napoli, per cui credo che si tratti di un requisito. Ti consiglio comunque di chiedere conferma allo staff di Emagister.

Opinioni

Materie

  • Tecnologie farmaceutiche
  • Chimica organica

Programma

Acidi carbossilici e derivati

Struttura, nomenclatura, preparazione. Sostituzione nucleofila acilica. Meccanismi di sostituzione nucleofila con catalisi acida e basica. Idrolisi, alcolisi, ammonolisi, riduzione. Aldeidi e chetoni: Struttura di aldeidi e chetoni. Reazione di addizione nucleofila e di addizione nucleofila-eliminazione

Aldeidi e chetoni

Struttura di aldeidi e chetoni. Reazione di addizione nucleofila e di addizione nucleofila-eliminazione.

Anioni enolato ed enammine

Acidità relativa di composti carbonilici. Reazioni degli ioni enolato: alogenazione e alchilazione. Uso degli ioni enolato nelle reazioni di formazione di legami C-C

Composti carbonili insaturi

Struttura. Controllo cinetico e termodinamico nell’addizione 1,2- e 1,4

Ossidazione e riduzione in chimica organica

Stato di ossidazione. Idrogenazione catalitica. Riduzioni con idruri metallici. Riduzione con metalli. Amminazione riduttva. Ossidazione di alcoli. Ossidazioni di Swern, Baeyer-Villiger, Sharpless. Ozonolisi

Ammine

Struttura. Nomenclatura. Basicità. Preparazione. Reazioni: nucleofilicità, ossidazione. Sali di diazonio e reazione di Sandmeyer

Composti aromatici policiclici ed eterociclici

Struttura e nomenclatura. Sostituzione elettrofila aromatica ereattività di eterocicli pentaatomici. Sostituzioni elettrofile sulla piridina. Reazioni dei composti aromatici policiclici. Sostituzione

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