Corso Quality Assurance & GMP nell’Industria Farmaceutica
Corso
Online
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Tipologia
Corso
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Metodologia
Online
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Ore di lezione
48h
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Durata
6 Giorni
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Inizio
15/06/2024
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Invio di materiale didattico
Sì
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Servizio di consultazione
Sì
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Tutoraggio personalizzato
Sì
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Lezioni virtuali
Sì
Emagister.it presenta Corso Quality Assurance & GMP nell’Industria Farmaceutica di Alma Laboris Business School.
Il percorso formativo e la didattica offerta saranno trattati analizzando gli aspetti tipici del settore farmaceutico, mostrando tutti i passi necessari a costruire un Sistema di Qualità completo e analizzando elementi e criticità di un sistema complesso, delle nuove tecnologie digitali, offrendo tutti i necessari strumenti per ottimizzare e migliorare gli aspetti di QA e Produzione.
L’evento didattico ha un taglio operativo, nozionistico e pratico, ed offre una visione reale nell’integrazione delle nuove tecnologie all’interno dei processi operativi e del Sistema di Qualità, partendo dai requisiti regolatori e da quanto previsto dalle Linee Guida si verifica come procedere al nuovo approccio di convalida delle nuove tecnologie nell’ambito dell’industria 4.0.
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Informazioni importanti
Prezzo per gli utenti Emagister: Agevolazioni entro Aprile
Sedi e date
Luogo
Inizio del corso
Inizio del corso
Profilo del corso
Conoscere le responsabilità GMP e apprendere quali sono i compiti professionali del QA Manager;
Aggiornarsi sulle competenze per la gestione, il mantenimento e il miglioramento del Sistema di Qualità;
Evidenziare le competenze trasversali di comunicazione e management utili a facilitare la collaborazione all’interno dell’Azienda Farmaceutica, in ambito gestione e mantenimento dello stato di qualità;
Adoperare le nuove tecnologie per migliorare la gestione dei dati nell’ambito produttivo e in laboratorio CQ;
Ottimizzare il ciclo di vita dei dati per ridurre il rischio di errore e migliorare la capacità di guidare e studiare i processi aziendali che li hanno generati;
Impostare i processi di convalida nell’utilizzo di nuove tecnologie, in compliance alle richieste delle autorità;
Gestire laboratori di controllo qualità in maniera smart e GMP compliance.
I Destinatari del percorso formativo si rivolge:
Ai giovani neolaureati che vogliono inserirsi nel settore della produzione e della qualità dell’industria farmaceutica;
A chi vuole potenziare le proprie competenze specifiche per lavorare in ottica di continuo miglioramento;
A chi vuole una visione del panorama normativo e pratico degli operatori della qualità nel settore farmaceutico;
Il Corso è inoltre di interesse per chi, all’interno di Aziende che forniscono servizi e apparecchiature all’Industria Farmaceutica, vuole apprendere le necessità dei clienti in tema di Computer System Validation e Data Integrity, in modo da essere sempre competitivo, capace ad accogliere le nuove sfide e rispondere prontamente ai bisogni del mercato.
Opinioni
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Ottima scuola con una sede stupenda.
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Valutazione del corso
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Valutazione del Centro
Francesco Fantasia
Successi del Centro
Tutti i corsi devono essere aggiornati
La media delle valutazioni dev'essere superiore a 3,7
Più di 50 opinioni degli ultimi 12 mesi
17 anni del centro in Emagister.
Materie
- Quality assurance
- Produzione
- Settore farmaceutico
- Audit
- CONVALIDA DEI SISTEMI INFORMAT
- Farmaci
- Qualità
- GMP+
- Farmacia ospedaliera
- Farmacia clinica
Professori
Giovanna Iannuzzi
Ingegnere chimico e CEO Ympronta SRL
Ingegnere chimico e CEO Ympronta SRL, Membro ISPE Italia – Gruppo di lavoro Automation Machines, Membro AIDIA – associazione Italiana Ingegneri e Archtetti, Membro Commissioni SGN e Start Up e Settori Innovativi presso l’ordine degli ingegneri di Milano, Formatore qualificato, coaching e responsabile scientifico per il coordinamento eventi formativo. Esperienze: Ingegnere di processo DSM Capua; Project & Validation Manager Diligent SRL; Responsabile centro di competenza SAP I&T servizi SRL; Consulente Accenture; Planning & Material Control Filtrona SPA.
Programma
Il Corso ha l'obiettivo di formare il/la Professionista coinvolto/a nei processi di Qualità e Produzione dell’Industria Farmaceutica, focalizzando alle attività di routine e di dettaglio, offrendo un chiaro quadro per acquisire competenze pratiche di convalida di sistemi informatici, approccio alle GAMP, conoscenza approfondita dei flussi operativi di impatto GMP dell'Industria Farmaceutica, di preparazione e gestione degli audit.
- QUALITY ASSURANCE
- CONVALIDA DEI SISTEMI INFORMATICI CSV
- IL CICLO DI VITA DEL FARMACO: LA FIGURA DELLA QP E LE SUE MANSIONI, RESPONSABILITÀ
- I PROCESSI PRODUTTIVI DELL’INDUSTRIA FARMACEUTICA
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Corso Quality Assurance & GMP nell’Industria Farmaceutica