UNI CEI EN ISO/IEC 17025 - introduzione alla norma
Corso
A Bologna
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Descrizione
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Tipologia
Corso
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Livello
Livello base
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Luogo
Bologna
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Ore di lezione
8h
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Durata
1 Giorno
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Inizio
Scegli data
IF Felsilab, innovazione e formazione, presenta su emagister.it il corso UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2017 - introduzione alla norma.
Il corso fornisce a tutti gli addetti in laboratori di prova le informazioni necessarie per implementare il Sistema di Gestione della Qualità (SGQ), secondo quanto stabilito dalla norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025. Una particolare attenzione verrà posta alla descrizione della documentazione SGQ necessaria affinché un laboratorio venga accreditato ACCREDIA.
Il corso si articola in una giornata di 8 ore e verrà impartito presso la sede IF Felsilab di Bologna.
Durante il corso si esamineranno le sezioni riguardanti i requisiti gestionali dei Laboratori di prova, partendo dall’organizzazione del laboratorio e il sistema di gestione fino ad arrivare all’assistenza ai clienti e la gestione dei reclami. In seguito, si passerà a descrivere i requisiti tecnici dei laboratori di prova come la gestione delle prove non conformi, l’addestramento e qualifica del personale tecnico e la gestione e taratura della strumentazione.
Alla parte teorica seguiranno numerosi esempi di come si possano soddisfare i requisiti richiesti dalla norma in modo da ottenere l’accreditamento ACCREDIA.
Al termine del corso verrà rilasciato un attestato di frequenza nominativo.
Informazioni importanti
Documenti
- 01_SCHEDA ISCRIZIONE.doc
Sedi e date
Luogo
Inizio del corso
Inizio del corso
Profilo del corso
Personale dei laboratori di prova e chiunque sia interessato a conoscere il SGQ per i laboratori di prova.
Attestato di frequenza
Opinioni
Materie
- Organizzazione
- Tecnico
- ISO
- Assistenza
- Laboratorio
- Assistenza clienti
- Gestione prove
- Controllo documenti
- Contratti
- Negoziazione delle offerte
- Dichiarazioni conformità
Professori
Esperto norma ISO 17025
ispettore Accredia
Programma
- La ISO/IEC 17025: la struttura, le principali modifiche e i nuovi requisiti introdotti
- L’organizzazione del Laboratorio
- Il sistema di gestione
- Il controllo dei documenti
- Il riesame delle offerte e dei contratti
- Assistenza ai clienti
- I reclami
- le novità introdotte in merito a validazione dei metodi, assicurazione qualità e dichiarazioni di conformità
- Gestione delle prove non conformi
- Gestione delle azioni correttive e preventive
- Gestione delle registrazioni tecniche
- Addestramento e qualifica del personale tecnico
Ulteriori informazioni
Sono previsti sconti per iscrizioni multiple.
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