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Corsi Kiwa Idea
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...fondamenti, requisiti del nuovo Standard per la Qualità automotive IATF 16949:2016 e tutte le novità rispetto al precedente Standard ISO/TS 16949:2009... Impara:: Principi dell’attività di Audit, STANDARD IATF, Programma di audit...
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...(interno e esterno); analizzare nel dettaglio il significato delle 5S in cui è strutturata questa tecnica: Seiri, Seiton, Seiso, Seiketsu, Shitsuke... Impara:: Le 3 M, Creazione del team, Lean Manufacturing...
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...Metodologie di Problem Solving nell’Industria Aerospaziale IAQG EN 9136:2018 – Processo 8 Steps Esercitazioni: analisi di casi reali di NCR e gestione errata della RCCA Esercitazioni... Impara:: Gestione errata della RCCA, Problem solving, Simulazione NCR...
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...La ISO/TS 22163, pubblicata a maggio 2017, è applicabile per tutte le organizzazioni operanti nella catena di fornitura dei prodotti destinati all'industria... Impara:: Percezione del cliente, Valutazione della prestazioni, Sistema di scoring...
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...cliente Pianificazione comunicazionale Cambio di prospettiva nella comunicazione interpersonale Principi psicologici, tecniche e strumenti di comunicazione... Impara:: Interazioni prodotto, Comunicazione interpersonale, Psicologia e marketing...
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...Chiusura e invito alle azioni conseguenti... Impara:: Supporti tecnici, Gestione del dissenso...
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...Cosa si deve fare per affrontare i conflitti quotidiani e trasformarli in comunicazione positiva? Come si raggiunge un accordo partendo da posizioni diverse?... Impara:: Vantaggi diffusi, Clima giusto...
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...Proponiamo tre laboratori esperienziali, autonomi ma complementari e con approfondimenti diversi, che partono dalle caratteristiche di ognuno per sviluppare... Impara:: Comunicazione efficace, Linguaggio del corpo, Comunicazione interumana...
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...del corpo e sull'immagine personale e cercheranno di rispondere operativamente a queste domande: Cosa significa comunicare e cosa significa mettersi in relazione con qualcuno?... Impara:: Carattere difficile, Intelligenza emotiva, Gestire le persone...
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...Sviluppare nuove idee (Business Plan, SWOT…) - Elaborare e presentare relazioni - Comunicare dati e informazioni - Semplificare e sintetizzare temi complessi Esercitazioni... Impara:: Verbalizzare riunioni, Business plan, Temi complessi...
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...rivolge a tutti coloro che hanno relazioni con clienti a cui devono presentare e vendere dei prodotti e servizi. Il corso si rivolge altresì a capi area... Impara:: Vendita efficaci, Post vendita, Comunicative agiscono...
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...elementi di base della metrologia, la disciplina che studia le attività di misura. La corretta gestione del processo di misurazione impatta molte attività aziendali... Impara:: Riferibilità metrologica, Apparecchiature per misurazione, ISO 9001...
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...(EU Guidelines to Good Manufacturing Practice - Medicinal Products for Human and Veterinary Use - Annex 1 Manufacture of Sterile Medicinal Products... Impara:: Contaminazione controllata, Clean room, Procedura di vestizione...
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...Analisi dei pericoli -Specifiche di usabilità -Verifiche e validazione dell'usabilità... Impara:: Specifiche di usabilità, Leggi europee, Linee guida...
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...identificazione, valutazione e analisi dei dati clinici La revisione della procedura e l'adeguamento/integrazione del rapporto... Impara:: Valutazione clinica, Definizione dello scopo, Linea Guida...
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...Si propone di dare una visione globale, sia regolatoria che scientifica, per la valutazione della biocompatibilità in accordo alla BPL e dell'efficacia... Impara:: Sistemi qualità BPL, Valutazione biologica, Efficacia preclinica...
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...Fabbricanti e importatori di dispositivi medici, Responsabili Qualità Responsabile settore Regolatorio. Come effettuare correttamente la valutazione... Impara:: Dati bibliografici, Protocollo di studio, Dispositivo medico...
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...ISO 9001:2015 e/o della ISO 13485:2016 (se si opera nel settore dei dispositivi medici). 1° giorno Introduzione alla linea guida UNI EN ISO 22716:2008... Impara:: Laboratorio controllo, Materie prime, Linea Guida...
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...La valutazione clinica dei dispositivi medici ha assunto nel tempo sempre maggiore importanza, fino a divenire quasi un must con il Reg UE 745/2017... Impara:: Dispositivo la valutazione clinica, Valutazione clinica, Ministeri della Salute...
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...La pubblicazione del Regolamento EU 2017/745 (MDR) ha cambiato le regole della marcatura CE del software dispositivo medico. Il software standalone usato... Impara:: Marcatura CE, EN 62304, SOUP e OTS...