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Corsi Kiwa Idea
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- 1 Giorno
...Problematiche nel recupero dei software legacy. I dispositivi medici in rete secondo le norme ISO Serie ISO 80001. Cloud e Medical Device Software... Impara:: Biotecnologia medica, Marcatura CE, Progettazione software...
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- Bologna
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- Aprile
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...quando ci sono elementi per sospettare una falsa marcatura CE e come scrivere correttamente capitolati di gara per l’acquisto del software e gli elementi... Impara:: Capitolati di fornitura, Marcatura CE, Dispositivi medici...
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- San Vendemiano
...conoscenze e competenze per poter coordinare i processi di saldatura. Professionisti in possesso di diploma o laurea in materie tecnico-scientifiche (ingegneri... Impara:: Manufatti saldati, Processi qualificati, Marcatura CE...
Modulo specialistico Auditor /Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità (Corso qualificato 24 ore)
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...Il modello organizzativo proposto dalla ISO 9001:2015 Approccio per processi Attenzione al contesto e agli stakeholder Gestione del rischio per il raggiungimento... Impara:: ISO/IEC 17021, Analisi rischi, Preparazione Audit di terza parte qualità...
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- 1 Giorno
...e i suoi obblighi La valutazione clinica dei dispositivi medici Percorso da seguire per la certificazione dei dispositivi medici Sorveglianza post messa... Impara:: Dispositivi medici, Direttiva vs regolamento, Dispositivi elettromedicali...
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- 3 Giorni
...Il corso è riservato a un massimo di 20 partecipanti Il personale Kiwa Idea, contatterà direttamente le persone interessate per fornire le informazioni... Impara:: ISO 19011:2018, Sistema sicurezza, ISO 9001...
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- Livello intermedio
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- 2 Giorni
...della comprensione degli argomenti trattati e una esercitazione di gruppo di simulazione completa di audit... Impara:: Analisi dei rischi, ISO 9001:2015, Evidenze audit...
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- 1 Giorno
...Corso - Lo Standard Internazionale ISO/IEC 27001 per una Gestione in Sicurezza delle Informazioni Lo standard internazionale ISO/IEC 27001 stabilisce... Impara:: Miglioramento continuo, Sicurezza delle informazioni, Dati sensibili dell'azienda...
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- 3 Giorni
...minacce e delle vulnerabilità, la gestione dei rischi, struttura e costruzione di un SGSI Programmazione, pianificazione e preparazione dell'Audit scelta... Impara:: Gestione dei rischi, Costruzione di un SGSI, Valutatori e pre-audit...
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...prevenire lesioni e malattie correlate al lavoro, migliorare proattivamente le prestazioni relative alla salute e sicurezza sul lavoro. Il corso... Impara:: Compresi i lavoratori, Valutazione DEI RISCHI, Comprensione del contesto...
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...5.3 A.D.R.) Tipologia di imballaggi (cap. 4.1 A.D.R.) Tipologie di trasporto A.D.R. (colli, rinfusa e cisterna) Carico, scarico e movimentazione delle merci pericolose... Impara:: ALTO RISCHIO, Normativa A.D.R, Merci pericolose...
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...in plenaria sugli aspetti più significativi della norma Esercitazione individuale... Impara:: ISO 22000, Valutazione dei risultati, Analisi dei requisiti...
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...alle aziende che intendono prevenire problemi nelle forniture, definire criteri rigorosi di valutazione e qualifica dei fornitori basato sul rischio... Impara:: Audit di seconda parte, Standard automotive IATF, Requisiti cogenti...
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...Valutare le informazioni documentate richieste da ISO 9001:2015 e IATF 16949:2016 Conoscere le Regole IATF per il raggiungimento e il mantenimento della... Impara:: ISO 9001, Certificazione IATF 16949, Informazioni documentate...
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...già certificate secondo la Norma ISO 9001:2008 che intendono "evolvere" il proprio Sistema di Gestione per la Qualità verso altri standards Realizzare... Impara:: Controllo in accettazione, Piano di Campionamento, Qualità di prodotto...
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...Il corso si rivolge a Manager, imprenditori, insegnanti, politici, venditori, commercianti, relatori, appartenenti ad associazioni e organizzazioni... Impara:: Gestire il corpo, Gestione dello stress, Gestire la voce...
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...esempi pratici. L’Audit Clinico: scopo, campo di applicazione, conduzione (Modulo I) L’Audit Clinico: scopo, campo di applicazione, conduzione... Impara:: Risultati attesi, Discussione plenaria, Standard di riferimento...
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...presentate nell'allegato VII del Reg. UE 745/2017 "Dispositivi Medici" mentre la seconda parte si propone di analizzarli in modo critico. Fabbricanti... Impara:: Contaminazione microbica, Requisiti essenziali, Dispositivi medici...
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...Il tecnostress è un fattore di rischio sempre più presente nel quotidiano, ancora non normato ma che incide molto in ambito lavorativo e che quindi... Impara:: Rischio da stress lavoro-correlato...
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...gli interessati inviando la scheda di iscrizioni o fornendo ulteriori informazioni utili sul corso. Durante il corso saranno approfonditi i segueti argomenti... Impara:: Sicurezza sul lavoro, Sicurezza macchine, Responsabili ambientali...