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Corsi Settore chimico e farmaceutico
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- 3h - 1 Giorno
...assembla, importa o distribuisce articoli che contengono tali sostanze è necessario che si adoperi sin da ora per conformarsi ai nuovi obblighi di legge... Impara:: Modalità di notifica, Notifica SCIP, Rifiuto che diventa materia prima...
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...importa è ignaro del processo di produzione e non dispone di tutte le informazioni necessarie. Se all’interno degli articoli sono contenute delle sostanze... Impara:: Scheda dati di sicurezza, Sostanze SVHC, Schede informative...
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...imposti dai Regolamenti REACH e CLP e, dall'altro, che contromisure adottare qualora emergessero discrepanze. Dopo aver illustrato i concetti base della... Impara:: Procedura condivisa, Rischi reputazionali, Azioni prioritarie...
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...ossia garantire la protezione dei dati fin dalla fase di ideazione e progettazione di un trattamento o di un sistema, e adottare comportamenti che consentano... Impara:: Protezione dati...
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...collezionare deviazioni durante le ispezioni. Per garantire l’efficacia del sistema documentale stesso è necessario pertanto disporre di risorse preparate e aggiornate... Impara:: Bach record, Quality assurance, Documentazione QA...
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...Il corso si svolge in aula durante l'arco di una giornata e 8 ore complessive. I corsisti, durante questa giornata altamente formativa, apprenderanno... Impara:: Integrity test, Annex 1, Sterility Assurance...
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...The scenarios created in ASE are based on historical time series data of observable market rates and prices. The scenarios generated by ASE are used...
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...delle strutture per ospitarli fino alla traduzione degli obiettivi in funzioni di elaborazione, anche complesse, e alla valutazione dei risultati... Impara:: Analisi dati...
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...E in caso di ispezione? Sai sostenere la convalida in sede ispettiva con il Data Integrity? Per informazioni contattare: info@m-squared.it QC Director... Impara:: Data integrity, Qualifica operativa, Validation protocol...
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...soluzioni • comprendere i più usuali ostacoli ed errori in cui è facile imbattersi • sviluppare la capacità di lavorare in team Attestato idoneo ai fini... Impara:: Il Regolamento UE n. 536/2014, Normativa italiana, Sperimentazione clinica...
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- Segrate
- 2 Giorni
...of integrated market and credit risks. Il centro presenta a continuazione il programma pensato per migliorare le tue competenze e permetterti di realizzare gli obiettivi stabiliti...
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- Provaglio D'iseo
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...dei problemi e prevenire interventi aggiuntivi. L’opportunità di procedere a un’analisi delle cause principali può essere presa in considerazione in una serie di eventualità... Impara:: Ambiente di lavoro, Quality engineers, Prevenzione rischi...
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...Domande e decisioni che sono praticamente quotidiane in tutte le aziende farmaceutiche. Oggi ogni decisione aziendale ha un impatto regolatorio sempre... Impara:: Procedure AIC, Settore farmaceutico, Variazioni CTD...
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...di iscrizione a info@pharmaeducationcenter.it MATTINA • COME CREARE UN CAPA SYSTEM EFFICACE • COME DETERMINARE LA ROOT CAUSE DI UN PROBLEMA • OVERVIEW... Impara:: Quality assurance, Investigation REPORT, Quality control...
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- 1 Giorno
...The training itself is intended to provide participants with an overview of ARA, with hands-on experience in its functionality. Il centro presenta a continuazione...
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...richiede saper rappresentare graficamente i dati a disposizione e le relazioni tra di essi. Questo programma di studio si concentra su questo ambito... Impara:: Percezione visiva, Box plot, Big Data...
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...Si inizierà quindi con un aggiornamento sulle normative vigenti e sulle linee guida di riferimento per le QP confrontandosi per capire come rendere più... Impara:: Soft Skill, Qualified Person, Annex 16...
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...(Annex 11) al Volume 4 delle EU-GMP tratta la gestione dei Sistemi Informatici regolamentati dalle Buone Pratiche di Fabbricazione. Tale allegato è stato... Impara:: Criticità del sistema, Validation Life-Cycle, Sistemi computerizzati...
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- 2 Giorni
...Il centro presenta a continuazione il programma pensato per migliorare le tue competenze e permetterti di realizzare gli obiettivi stabiliti...
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...privilege escalation (scalamento dei privilegi), evasione degli antivirus, backdoor persistenti, trojanizzazione di file eseguibili, Remote Desktop... Impara:: Remote desktop, Social Engineering, Kali linux...
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...valutazione, autorizzazione e restrizione delle sostanze chimiche mentre con il Regolamento CLP un nuovo sistema per la classificazione e l’etichettatura delle sostanze stesse... Impara:: Regolamento (CE) n.1907/2006, Settore chimico, Registrazione sostanze chimiche...
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...Esempi di implementazione; opzioni architetturali e criteri di classificazione. Case Study. Capi progetto; analisti; analisti di organizzazione... Impara:: Data Warehouse...
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...create new instruments and include them in simulations, define and process new scenarios and assess critical scenarios. This course follows the introductory course...