Corsi Analisi e controllo

...solution and architecting a solution. Il centro presenta a continuazione il programma pensato per migliorare le tue competenze e permetterti di realizzare gli obiettivi stabiliti...

...Farmaceutica originato dall’applicazione del Quality Risk Management attraverso le novità introdotte negli ultimi anni a livello di GMP. Verrà brevemente... Impara:: Settore farmaceutico, Root Cause Analysis, Analisi del rischio...

...di prevenire rischi e violazioni. Viene così introdotta la figura del Responsabile della protezione dei dati (Data Protection Officer o DPO)... Impara:: Protezione dati...

...statistici più appropriati per descrivere il fenomeno di interesse. "" Perché scegliere questo corso? Obiettivo principale del corso è trasmettere le nozioni... Impara:: Big Data, Business intelligence, Corso online...

...and backup and recovery, and administrative tasks related to key Information Server products such as DataStage and Information Analyzer. Il centro presenta...

...A distanza di un anno dall’ingresso del Data Integrity usiamo l’esperienza guadagnata per analizzare i casi pratici degli ultimi 12 mesi e percorrere l’ultimo... Impara:: Quality assurance, Controllo qualità, Sistemi informatici...

...apprenderanno a conoscere le potenzialità delle 2 tecnologie, i requisiti ed i trend tecnici e regolatori di entrambe, gli aspetti tecnici ed operativi... Impara:: Sterility Assurance, Integrity test, Convalida operatore...

...non ricavabile con approcci tradizionali, ai fini del business di riferimento. Il corso intende fornire una visione prospettica per comprendere meglio... Impara:: Business Continuity, Lead auditor...

...CDC and discuss "Best Practices" in maintaining the Environment. Lastly, use cases will be provided to help student understand how replication is...

...una comprensione più approfondita se invece devi farle applicare e garantirne l’osservanza. Per questo m-Squared Consulting dedica due giornate alle GMP... Impara:: Cleaning validation, Controllo qualità, Change Control...

...dell’aggiornamento obbligatorio previsto per le CRO dal DM del 15/11/2011. • Responsabili e incaricati aziendali di sperimentazioni cliniche • Membri di... Impara:: Enti sperimental, Normativa italiana, Comitati etici...

...jobs that are robust, less subject to errors, reusable, and optimized for better performance. Il centro presenta a continuazione il programma pensato...

...L’obiettivo è quello di fornire una formazione di base in modo da accrescere le competenze dei partecipanti rendendo più immediato l’utilizzo dello strumento... Impara:: Analisi chimiche, Qualità dei farmaci, Settore farmaceutico...

...contained and adds additional functionality as well as an enhanced user interface. IGC I focuses on the functionality previously contained in Metadata Workbench...

...in laboratorio in modo da migliorare le attività quotidiane inerenti allo strumento. La prima giornata di corso inizierà con un’introduzione alle tecniche... Impara:: Qualità dei farmaci, Chimica analitica, Quality control...

...Un corso RICCO di CASI PRATICI per comprendere le maggiori criticità legate all’importanza della gestione della documentazione di processo “Batch Production... Impara:: Revisione documentale, Inspection readiness documentale, Batch Production Record...

...Questo corso inizierà con una panoramica in merito al regolamento Cosmetico per poi concentrarsi sul PIF così da dare al partecipante tutte le nozioni necessarie sull’argomento... Impara:: Claims pubblicitari, Persona responsabile, Regolamento (CE) n.1223/2009...

...DELLE PRINCIPALI TECNICHE PER L’ESECUZIONE DI UNA ROOT CAUSE ANALYSIS • COME SCRIVERE UN INVESTIGATION REPORT POMERIGGIO • UN APPROCCIO SISTEMATICO PER... Impara:: Quality control, Best practices, Investigation REPORT...

...chiamato a svolgere un ruolo nell’analisi dei rischi, conoscenze adeguate in merito alla Root Cause Analysis, alle tecniche da utilizzare e alle azioni... Impara:: Root Cause Analysis, Gestione del rischio, Risk Analysis...

...oggetto di revisione da parte dell’Agenzia Europea del Farmaco, a seguito della maggiore diffusione e complessità dei Sistemi Informatici all’interno delle aziende farmaceutiche... Impara:: GAMP 5, Validation Life-Cycle, Operational and Performance Qualification...