Corsi Analisi e controllo

...per esempio nei casi di eventi di rischio inattesi, fallimenti di processo, interruzione della produzione, incidente di sicurezza, decadimento della qualità... Impara:: Consultant instructor, Quality engineers, Black Belt...

...Farmaceutica originato dall’applicazione del Quality Risk Management attraverso le novità introdotte negli ultimi anni a livello di GMP. Verrà brevemente... Impara:: Risk Ranking and Filtering, Fish Bone, Quality Risk management...

...statistici più appropriati per descrivere il fenomeno di interesse. "" Perché scegliere questo corso? Obiettivo principale del corso è trasmettere le nozioni... Impara:: Corso online, Analisi dati, Industrai 4.0...

...and backup and recovery, and administrative tasks related to key Information Server products such as DataStage and Information Analyzer. Il centro presenta...

...di prevenire rischi e violazioni. Viene così introdotta la figura del Responsabile della protezione dei dati (Data Protection Officer o DPO)... Impara:: Protezione dati...

...A distanza di un anno dall’ingresso del Data Integrity usiamo l’esperienza guadagnata per analizzare i casi pratici degli ultimi 12 mesi e percorrere l’ultimo... Impara:: Convalida sistemi informatici, Settore farmaceutico, Assicurazione Qualità...

...apprenderanno a conoscere le potenzialità delle 2 tecnologie, i requisiti ed i trend tecnici e regolatori di entrambe, gli aspetti tecnici ed operativi... Impara:: Produzione di sterili, Integrity test, Smoke test...

...CDC and discuss "Best Practices" in maintaining the Environment. Lastly, use cases will be provided to help student understand how replication is...

...non ricavabile con approcci tradizionali, ai fini del business di riferimento. Il corso intende fornire una visione prospettica per comprendere meglio... Impara:: Business Continuity, Lead auditor...

...una comprensione più approfondita se invece devi farle applicare e garantirne l’osservanza. Per questo m-Squared Consulting dedica due giornate alle GMP... Impara:: Risk Analysis, Controllo qualità, Qualifica Fornitori...

...dell’aggiornamento obbligatorio previsto per le CRO dal DM del 15/11/2011. • Responsabili e incaricati aziendali di sperimentazioni cliniche • Membri di... Impara:: Comitati etici, Sperimentazione clinica profit, Il Regolamento UE n. 536/2014...

...jobs that are robust, less subject to errors, reusable, and optimized for better performance. Il centro presenta a continuazione il programma pensato...

...L’obiettivo è quello di fornire una formazione di base in modo da accrescere le competenze dei partecipanti rendendo più immediato l’utilizzo dello strumento... Impara:: Qualità dei farmaci, Laboratorio chimico, Analisi chimiche...

...contained and adds additional functionality as well as an enhanced user interface. IGC I focuses on the functionality previously contained in Metadata Workbench...

...in laboratorio in modo da migliorare le attività quotidiane inerenti allo strumento. La prima giornata di corso inizierà con un’introduzione alle tecniche... Impara:: Qualità dei farmaci, Laboratorio chimico, Settore farmaceutico...

...Un corso RICCO di CASI PRATICI per comprendere le maggiori criticità legate all’importanza della gestione della documentazione di processo “Batch Production... Impara:: Revisione documentale, Inspection readiness documentale, Gap analysis...

...Questo corso inizierà con una panoramica in merito al regolamento Cosmetico per poi concentrarsi sul PIF così da dare al partecipante tutte le nozioni necessarie sull’argomento... Impara:: Claims pubblicitari, Regolamento (CE) n.1223/2009, Persona responsabile...

...DELLE PRINCIPALI TECNICHE PER L’ESECUZIONE DI UNA ROOT CAUSE ANALYSIS • COME SCRIVERE UN INVESTIGATION REPORT POMERIGGIO • UN APPROCCIO SISTEMATICO PER... Impara:: Quality control, Investigation REPORT, Best practices...

...chiamato a svolgere un ruolo nell’analisi dei rischi, conoscenze adeguate in merito alla Root Cause Analysis, alle tecniche da utilizzare e alle azioni... Impara:: Tecniche RCA, Errore umano, Risk Analysis...

...oggetto di revisione da parte dell’Agenzia Europea del Farmaco, a seguito della maggiore diffusione e complessità dei Sistemi Informatici all’interno delle aziende farmaceutiche... Impara:: 21 CFR, Sistemi computerizzati, Criticità del sistema...