Corsi Analisi e controllo

...solution and architecting a solution. Il centro presenta a continuazione il programma pensato per migliorare le tue competenze e permetterti di realizzare gli obiettivi stabiliti...

...Farmaceutica originato dall’applicazione del Quality Risk Management attraverso le novità introdotte negli ultimi anni a livello di GMP. Verrà brevemente... Impara:: Analisi del rischio, Settore farmaceutico, Qualità farmaceutica...

...di prevenire rischi e violazioni. Viene così introdotta la figura del Responsabile della protezione dei dati (Data Protection Officer o DPO)... Impara:: Protezione dati...

...statistici più appropriati per descrivere il fenomeno di interesse. "" Perché scegliere questo corso? Obiettivo principale del corso è trasmettere le nozioni... Impara:: Analisi dati, Industrai 4.0, Big Data...

...and backup and recovery, and administrative tasks related to key Information Server products such as DataStage and Information Analyzer. Il centro presenta...

...A distanza di un anno dall’ingresso del Data Integrity usiamo l’esperienza guadagnata per analizzare i casi pratici degli ultimi 12 mesi e percorrere l’ultimo... Impara:: Settore farmaceutico, Data integrity, Qualità dei dati...

...apprenderanno a conoscere le potenzialità delle 2 tecnologie, i requisiti ed i trend tecnici e regolatori di entrambe, gli aspetti tecnici ed operativi... Impara:: Produzione di sterili, Controlli microbiologici, Annex 1...

...non ricavabile con approcci tradizionali, ai fini del business di riferimento. Il corso intende fornire una visione prospettica per comprendere meglio... Impara:: Business Continuity, Lead auditor...

...CDC and discuss "Best Practices" in maintaining the Environment. Lastly, use cases will be provided to help student understand how replication is...

...una comprensione più approfondita se invece devi farle applicare e garantirne l’osservanza. Per questo m-Squared Consulting dedica due giornate alle GMP... Impara:: ClearCase (Rational), Cleaning validation, Qualità dei farmaci...

...dell’aggiornamento obbligatorio previsto per le CRO dal DM del 15/11/2011. • Responsabili e incaricati aziendali di sperimentazioni cliniche • Membri di... Impara:: LAVORARE IN TEAM, Enti sperimental, Il Regolamento UE n. 536/2014...

...jobs that are robust, less subject to errors, reusable, and optimized for better performance. Il centro presenta a continuazione il programma pensato...

...L’obiettivo è quello di fornire una formazione di base in modo da accrescere le competenze dei partecipanti rendendo più immediato l’utilizzo dello strumento... Impara:: Settore farmaceutico, Laboratorio chimico, Qualità dei farmaci...

...contained and adds additional functionality as well as an enhanced user interface. IGC I focuses on the functionality previously contained in Metadata Workbench...

...in laboratorio in modo da migliorare le attività quotidiane inerenti allo strumento. La prima giornata di corso inizierà con un’introduzione alle tecniche... Impara:: Settore farmaceutico, Qualità dei farmaci, Laboratorio chimico...

...DELLE PRINCIPALI TECNICHE PER L’ESECUZIONE DI UNA ROOT CAUSE ANALYSIS • COME SCRIVERE UN INVESTIGATION REPORT POMERIGGIO • UN APPROCCIO SISTEMATICO PER... Impara:: Quality assurance, Best practices, Investigation REPORT...

...Questo corso inizierà con una panoramica in merito al regolamento Cosmetico per poi concentrarsi sul PIF così da dare al partecipante tutte le nozioni necessarie sull’argomento... Impara:: Regolamento (CE) n.1223/2009, Etichettatura cosmetici, Claims pubblicitari...

...Un corso RICCO di CASI PRATICI per comprendere le maggiori criticità legate all’importanza della gestione della documentazione di processo “Batch Production... Impara:: Revisione documentale, Inspection readiness documentale, Agenzie Regolatorie...

...chiamato a svolgere un ruolo nell’analisi dei rischi, conoscenze adeguate in merito alla Root Cause Analysis, alle tecniche da utilizzare e alle azioni... Impara:: Settore farmaceutico, Quality assurance, Root Cause Analysis...

...oggetto di revisione da parte dell’Agenzia Europea del Farmaco, a seguito della maggiore diffusione e complessità dei Sistemi Informatici all’interno delle aziende farmaceutiche... Impara:: Validation Life-Cycle, Sistemi computerizzati, Annex 11...