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Tipo di formazione
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Livello
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Prezzo
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Tematica
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  • Ricerca e sviluppo (altro) 1
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  • Amministrazioni Europee 1
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Inizio del corso
  • Tra 1 mese 15
  • Tra 3 mesi 18
  • Tra 6 mesi 18
  • Tra 9 mesi 19
  • Tra 1 anno 19
  • Tra più di 1 anno 15
Durata
  • Ore 28
  • Giorni 8
  • Settimane 0
  • 3 mesi 3
  • 6 mesi 0
  • 9 mesi 0
  • Anno/i 1
La durata viene adattata alle necessità di ogni alunno.
Caratteristiche
  • Intensivo 25
  • Stage / Tirocinio 2
  • Titolo ufficiale 1
Dove studiare
Paese
Metodologia
  • Tutti 44
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Formazione relazionata

Premium RISPARMIA 30%

Affari Regolatori: Online - Live Streaming

4.3
2 opinioni
  • Gli argomenti molto interessanti, ha spaziato in tanti argomenti, le funzioni dei dispositivi medici, ecc.
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  • Organismo Integrato per la Formazione Avanzata, si pone come punto d'incontro tra le diverse Componenti del mondo del lavoro, avvicinando le rispettive esigenze attraverso l'erogazione di Percorsi Formativi altamente specializzati, proposti in Poli Didattici dislocati su tutto il territorio nazionale.
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  • 12 giu 2021
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Premium

Master Online in Management Farmaceutico: Marketing, Market Access and Sales

4.5
1 opinione
  • L’ obiettivo istituzionale principale di ISTUM è la formazione con taglio pratico e con laboratori di studio e di esercitazione su casi reali, per fornire ai professionisti una serie di competenze tangibili e di immediata spendibilità nel mondo del lavoro.
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ISTUM - Istituto di Studi di Management
  • Master
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  • 05 giu 2021
  • 4 Mesi
  • Stage / Tirocinio
Pharma Business Game con Manager Farmaceutici

...: MARKETING FARMACEUTICO SALES MANAGEMENT RICERCHE DI MERCATO E FORECASTING MEDICAL MANAGEMENT DI PRIMO LIVELLO MARKET ACCESS DI PRIMO LIVELLO REGULATORY... Impara:: Brand manager, Product manager, Management sanitario...

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Corso specialistico in Affari Regolatori

Comunicazionefarmaceutica- studio SVIMM
  • Corso
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  • Gennaio
  • 4 Giorni

...I SESSIONE Farmaci Introduzione Il mondo Pharma oggi – Scenario italiano ed europeo La figura del Regulatory Affairs Specialist - Competenze... Impara:: Dispositivi medici, Affari regolatori, Regulatory 4.0...

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Come sostenere un audit FDA conforme al FSMA (8 ore)

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  • 06 lug 2021
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Il Nuovo Regolamento DM: come prepararsi al meglio ai cambiamenti che verranno

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  • 8h - 1 Giorno

...gestire in modo efficace il periodo di transizione... Impara:: Novità introdotte da Regolamento EU DM, Il significato di Persona Qualificata, Come implementare il codice UDI...

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BPR in breve: principali obblighi e corretta strategia di immissione sul mercato

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Cardini della normativa Privacy e del DLvo 101/2018: indicazioni pratiche in merito alla possibile applicazione del GDPR alle attività di Farmacovigilanza

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...Quote da Euro 100,00 a Euro 250,00 14:00 Introduzione - Enrico Bosone, Davide Tosi, Antonio Baldassarre 14:15 Il regolamento europeo 679/2016... Impara:: Trattamento dei dati personali, Regolamento (UE) n. 2016/679, Regulatory affairs...

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G0000G IBM Algorithmics Regulatory Capital Modeling in Algo One

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...utilizzando efficacemente i dati disponibili soddisfare gli adempimenti post-approvazione per mantenere la validità dell'AIC gestire gli aspetti relativi...

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Regulatory Affairs Forum 2018

PEC - Pharma Education Center
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...Emagister presenta l’evento Regulatory Affairs Forum 2017 IX Edizione, offerto da PEC – Pharma Education Center e rivolto a professionisti... Impara:: RA Professionale, Registri AIFA, Informazione scientifica sul farmaco...

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La Direttiva Dispositivi Medici - Elementi Fondamentali, Implementazione della Nuova Direttiva 2007/47/ce e Relazione con la Direttiva Macchine

TÜV Rheinland Italia
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PMC, BPR e detergenti: quale claim utilizzare?

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...BPR vs REACH & CLP, esempi di SDS ed etichettatura. Sessione domande e risposte Chiusura del corso... Impara:: Prodotti chimici, Sicurezza prodotto, Regolamenti UE...

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Giornate di studio e aggiornamento dedicate alle attività regolatorie: 14° Corso Didattico – sessione Non Solo Farmaco WORKSHOP sui DISPOSITIVI MEDICI, gli ALIMENTI, ed i COSMETICI

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European Regulatory Affairs

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Medical Devices Regulatory Affairs

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...Verranno passati in rassegna i requisiti normativi, gli aspetti di classificazione e conformità, le problematiche dei borderline e la vigilanza... Impara:: Vigilanza dispositivi medici, Fascicolo tecnico, Dispositivi medici borderline...

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Articoli trattati: requisiti obbligatori, implementazioni in SDS ed etichetta

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...Gli articoli sono definiti nel R egolamento REACH . Un aspetto importante è che gli articoli trattati devono essere adeguatamente etichettati... Impara:: Normative UE, Regolamento UE n. 528/2012, Regolamento biocidi...

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Percorso formativo di base per Drug Regulatory Affairs

PEC - Pharma Education Center
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...Emagister.it presenta il Percorso formativo di base per Drug Regulatory Affairs, rivolto a regulatory affairs, QA &Regulatory Compliance, personale... Impara:: Affari regolatori, Regolatory Affairs, Lifecycle di un farmaco...

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La gestione degli articoli ai sensi del Regolamento REACH

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  • 1 Giorno

...(Addetto Servizio Prevenzione e Protezione) Contatto telefonico e/o via email da parte della Resp. Formazione Flashpoint. La gestione degli articoli... Impara:: Prodotti chimici, Regolamento CE n.1907/2006, SCIP database...

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Database SCIP: obblighi, novità e prospettive

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...Il corso è diretto ai seguenti reparti/figure professionali: Regulatory Affairs (Ufficio Affari Regolatori) EHS/HSE (Ufficio Ambiente e Sicurezza)... Impara:: Regolamento Reach, Regulatory affairs, Gestione Articoli UE...

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UFI e nuova notifica al portale ECHA

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...pericolose al fine di rendere più efficaci le risposte alle richieste di emergenza sanitaria. L’obiettivo del corso è quello di chiarire gli obblighi normativi... Impara:: Notifica miscele pericolose, Regulatory affairs, Identificatore unico di formula...

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Scenari di esposizione: i concetti chiave

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...1907/2006 (REACH) e dal Decreto Legislativo 81/2008-Titolo IX (Agenti Chimici). Il corso è diretto ai seguenti reparti/figure professionali... Impara:: Scenari di Esposizione, Prodotti chimici, Regolamento 1907/2006...

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Database SCIP: corso pratico

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Valutazione sicurezza chimica: come implementarla con gli Scenari Espositivi

Flashpoint
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...e la caratterizzazione del rischio. Rif.: Regolamento CE n.1907/2006 (REACH). Il corso ha l’obiettivo di fornire le basi generali per comprendere il processo di CSA... Impara:: Regulatory affairs, Prodotti chimici, Sicurezza prodotto...

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