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Corsi Prodotti farmaceutici
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- 15h
...Ampio spazio viene dedicato ai sistemi di controllo digitali, alle sonde miniaturizzate, ai software di modellazione dinamica, alle curve di crescita microbica... Impara:: Chimica farmaceutica...
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Un corso fondamentale e super aggiornato. Spiegare le nuove evoluzioni della R3 non era facile, ma il docente ci è riuscito in modo chiarissimo e pratico. Ottimo per chi ha bisogno di rinnovare la certificazione GCP o per chi vuole partire con il piede giusto nella ricerca clinica, capendo davvero lo spirito delle linee guida e non solo la teoria a memoria.
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- 2h
...dalla revisione ICH E6 (R3), sempre più centrale nel panorama della ricerca clinica moderna. Durante il corso verranno approfonditi i ruoli e le responsabilità... Impara:: Data governance, Studi clinici, Normativa GCP...
...dalla revisione ICH E6 (R3), sempre più centrale nel panorama della ricerca clinica moderna. Durante il corso verranno approfonditi i ruoli e le responsabilità... Impara:: Data governance, Studi clinici, Normativa GCP...
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Un corso fondamentale e super aggiornato. Spiegare le nuove evoluzioni della R3 non era facile, ma il docente ci è riuscito in modo chiarissimo e pratico. Ottimo per chi ha bisogno di rinnovare la certificazione GCP o per chi vuole partire con il piede giusto nella ricerca clinica, capendo davvero lo spirito delle linee guida e non solo la teoria a memoria.
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- Master
- A distanza
- 21 nov 2026
- 4 Mesi
...Inoltre, è partner strategico di tutte le funzioni aziendali, ricopre molteplici responsabilità al fine di assicurare che gli obiettivi di business siano... Impara:: Affari regolatori, Settore farmaceutico, Dispositivi medici...
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...Basic knowledge of clinical pharmacology through the analysis of selected clinical trial outcomes - Application of experimental models for investigating...
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- Roma
...dei prodotti inalatori polmonari e nasali Ottimizzare gli aspetti chimico-fisici e di fabbricazione Acquisire i concetti di respirabilità e deposizione...
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- Milano
- Livello base
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...La seconda giornata sarà invece dedicata alle clean room. Si inizierà dalla classificazione delle aree per poi toccare argomenti quali requisiti produttivi... Impara:: Cleanroom management, Farmaci sterili, Processi produttivi...
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- Padova
...2. The laboratory report (20% of the final grade) aims to corroborate learning through the practical and direct repetition of some topics explained during the classroom...
- Corso
- Milano
- Livello intermedio
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...di esportare il prodotto. Questo corso ha come obiettivo quello di fornire ai partecipanti le nozioni necessarie per poter seguire in azienda tutti i processi... Impara:: Settore medicale, Commercializzazione extra UE, Classificazione Dispositivi medici...
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- Milano
- Livello base
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...svariate ed importanti modifiche in questo settore. Iniziamo insieme questo percorso per implementare correttamente i nuovi cambiamenti entro il 25 Maggio... Impara:: Medical device, Affari regolatori, Regulatoy affairs...
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- Milano
- Livello base
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...Per informazioni contattare esclusivamente: info@m-squared.it QA Officer, QA Manager, RA Officer, RA Manager 23 OTTOBRE ► Dalla progettazione alla certificazione... Impara:: Dispositivi medici, Qality assurance, Dispositivi portatili...
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- Milano
- Livello base
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...il corso è diretto a QA Officer, QA Manager, RA Officer, RA Manager I requisiti in base alla direttiva MDD 93/42/EEC Struttura e contenuti Checklist... Impara:: MDD 93/42/EEC, Affari regolatori, Fascicolo tecnico...
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- Milano
- Livello base
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...le potenzialità dei dispositivi medici, durante il corso verranno trattati i seguenti argomenti: Caratteristiche immagini e claims Procedure autorizzazione... Impara:: Procedure autorizzazione, Pubblicità post market, Operatori sanitari...
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- Milano
- Livello intermedio
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...borderline Risposta dell’Organismo Notificato alla richiesta di certificazione Sistema di qualificazione dei D.M. borderline in Europa Importanza della... Impara:: Dispositivi medici, Caratteristiche DM borderline, Medical device...
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- Livello intermedio
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...definire una base informativa e una tassonomia comune, condividere una metodologia e definire strumenti di integrazione, al fine di garantire una corretta... Impara:: Quality assurance, Audit interno, Assicurazione Qualità...