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Corsi m-squared consulting & Academy
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- 11 Settimane
...Play role: simulazione colloqui con i tecnici... Impara:: Comunicazione interna, Life Science, Ricerca e selezione del personale...
- Master
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- 6 Settimane
...Le basi per iniziare bene: le GMP, Organizzazione di un’industria farmaceutica, descrizione facilities, il Site Master File - Aperimaster: Talk... Impara:: Root Cause Analysis, Industria Farmaceutica, Quality assurance...
- Master
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- 9 Settimane
...creare i corretti flussi di una variazione regolatoria , a partire dal/i Change Control e PQR - Aspetti regolatori inerenti a farmaci omeopatici... Impara:: Reach e CLP, Industria Farmaceutica, Regulatory affairs...
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- 1 Giorno
...dei trend Carte di controllo e capability analysis Piani di campionamento... Impara:: Technology transfer, Life Science...
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- Livello intermedio
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- 1 Giorno
...sarai contattato dall'Academy e riceverai le indicazioni per iscriverti. Una volta confermata l'iscrizione sarà necessario saldare la quota d'iscrizione... Impara:: Technical writing...
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- A distanza
- Livello intermedio
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- 1 Giorno
...Applicazione dei concetti di Risk Assessment, Design of Experiments e Statistical Process Control Revalidation versus Continued Process Verification e Ongoing Process Verification Cleaning Validation... Impara:: Risk Management, Annex 15, Process validation...
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- Livello intermedio
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- 1 Giorno
...Approfondisci le differenze tra ICHQ14, ossia il documento che ha l’obiettivo di concertare gli approcci scientifici di sviluppo dei metodi analitici... Impara:: Draft ichq2, Regulatory references, Business process management...
- Corso
- A distanza
- Livello base
- 1 Giorno
...OFFERTA FORMATIVA 1 01 GMP Refresh Documentazione (Area QA, Produzione, QC)| 08 SETTEMBRE dalle 14:00 alle 18:00 02 Modulo 1: Deviation & OOS/OOT management... Impara:: Technology transfer, Data integrity...
- Master
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- 6 Mesi
...attenersi a procedure e norme specifiche. Una volta fissati i punti cardine della normativa, avrai modo di approfondire diverse tematiche fondamentali... Impara:: Norme specifiche, Quality control, Controllo qualità...
- Master
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- 5 Mesi
...Il percorso di Master in Computer System Validation ha l’obiettivo di farti acquisire delle competenze professionalizzanti direttamente spendibili nel settore farmaceutico... Impara:: Computer System Validation, COMPUTER SYSTEM...
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- Milano
- Livello intermedio
- 8h - 3 Giorni
...Data entry e interfaccia con altri software; Esecuzione Test preliminari (Normality, Outliers). Minitab Parte 2 : Data Analysis (Process Capability... Impara:: Settore farmaceutico, Qality assurance, Data Analysis...
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- Milano
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- 8h - 1 Giorno
...delle vendite annue di DM e il 10% di quelle di IVD). Il nuovo regolamento (UE) 2017/745 del 5 aprile 2017, entrato in vigore il 25 maggio 2017 ha portato... Impara:: Medical device, Conformità CE, Dispositivi medici...
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- Livello intermedio
- 8h - 1 Giorno
...i suoi punti di forza e ne hanno consentito la divulgazione. Per te un’ottima opportunità di specializzazione e approfondimento. Per questo corso siamo... Impara:: Analisi alle componenti principali (PCA), Regressione ai Minimi Quadrati Parziali (PLS-R), Statistica multivariata...
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- 8h - 1 Giorno
...ai fini del Piano di Audit Metodologie di Risk scoring Definizione della strategia di copertura di audit ed elaborazione di indici di “audit coverage”... Impara:: Attività di audit, Gestione processo qualità, Audit interno...
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- 8h - 1 Giorno
...A Gennaio 2018 la normativa Data Integrity è entrata in vigore per tutti i sistemi elettronici aziendali GMP critici in ambito Pharma. Ancora oggi dubbi... Impara:: Quality assurance, Convalida sistemi informatici, Qualità dei dati...
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- 8h - 1 Giorno
...miglio per portare a chiusura definitiva uno dei progetti più sfidanti degli ultimi decenni. Per ulteriori informazioni, contattaci attraverso il sito web emagister... Impara:: Assicurazione Qualità, Qualità dei dati, Data integrity...
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- 8h - 1 Giorno
...da tenere sotto controllo. Quindi sono interessati sia i quadri, che devono addestrare i propri collaboratori nell’esecuzione di specifiche attività... Impara:: Controllo qualità, Assicurazione Qualità, Cleaning validation...
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- 8h - 1 Giorno
...ISO e integrato (Site Master Plan, Politica per la Qualità, Manuale di Qualità, Manuale di Qualità integrato, Validation Master Plan). Come integrare... Impara:: ISO 15378, Settore farmaceutico, ISO 22716...
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- 8h - 1 Giorno
...Le conoscenze richieste al Manager del Controllo qualità sono molteplici e comprendono sia l’ambito tecnico sia quelli di QA e RA. In base alle valutazioni... Impara:: Laboratorio chimico, Audit interno, Data integrity...
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- 8h - 1 Giorno
...► Il sistema di gestione qualità ISO 13485 a supporto della marcatura CE dei dispositivi medici ► La struttura della norma ISO 13485 e correlazioni con... Impara:: ISO 9001, Sistema qualità integrato, Qality assurance...
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