Corsi m-squared consulting & Academy

...Tecniche, metodologie e approfondimenti - Aperimaster: l’intelligenza emotiva a lavoro - Benvenuti a bordo: overview sul mondo Life science... Impara:: Comunicazione interna, Gestione del personale, Life Science...

...l’importanza delle skills comunicative nel lavoro per un QA - Technical writing - Gestione della documentazione di QA - Aperimaster: GMP Game... Impara:: Industria Farmaceutica, Quality assurance, Documentazione qualità...

...Emagister Italia presenta Master in Regolatorio Farmaceutico, un corso di m-squared consulting & Academy. Il master Regulatory Affairs di m-Squared Academy... Impara:: Affari regolatori, Regulatory affairs, Farmaci omeopatici...

...dei trend Carte di controllo e capability analysis Piani di campionamento... Impara:: Life Science, Technology transfer...

...che riassumono efficacemente procedure operative complesse sono importanti nell’ottica di risparmiare tempo e ridurre le deviazioni. Il Technical Writing... Impara:: Technical writing...

...partecipanti gli aspetti teorici e pratici in materia di process validation con un focus particolare sulla cleaning validation al fine di organizzare... Impara:: Risk Management, Process validation, Annex 15...

...classical approach • Overview of the ph forum proposals and usp chapter • The three stages of the analytical lifecycle management – Stage 1 – method design... Impara:: Business process management, Target profile, Regulatory references...

...alle 18:00 Transfer Technology_parte 2| 25 NOVEMBRE dalle 14:00 alle 18:00 Human Error_parte 1 | 02 DICEMBRE dalle 14:00 alle 18:00 Human Error_parte... Impara:: Technology transfer, Data integrity...

...corsi che ti indicherà la modalità di iscrizione e ti fornirà tutti i dettagli relativi al corso. GIORNATA 1 Statistica : Terminologia e definizioni... Impara:: Gestione qualità, Settore farmaceutico, Data Analysis...

...significa Data Integrity a un anno dalla entrata in routine; L’evoluzione del sistema qualità aziendale : adeguatezza e velocità di reazione per la gestione del quotidiano?... Impara:: Sistemi informatici, Data integrity, Quality assurance...

...FID, ECD, NPD, MS 18 Ottobre Introduzione e basi di troubleshooting: le basi Interpretazione dei parametri vitali della colonna Carte di controllo e programma... Impara:: Settore farmaceutico, Analisi chimiche, Qualità dei farmaci...

...Capita più volte di quante si vorrebbe che durante un’analisi al GC non fili tutto perfettamente liscio. Ma quale potrebbe essere il problema?... Impara:: Analisi chimiche, Laboratorio chimico, Controllo qualità...

...sull’ HPLC e facilmente applicabili in laboratorio in modo da migliorare le attività quotidiane inerenti allo strumento. Il corso inizierà con un’introduzione... Impara:: Qualità dei farmaci, Tecniche di analisi, Quality control...

...di conservazione e aggiornamento Il PIF a prova di ispezione CPSR - Cosmetic Product Safety Report Informazioni accessibili al pubblico Informazioni... Impara:: Etichettatura cosmetici, Valutatore sicurezza, Persona responsabile...

...► Il quadro normativo ► Il QRD Template ► La differenze tra le diverse procedere di registrazione ► L’anticontraffazione ► Il bollino e i testi in lingua... Impara:: Settore farmaceutico, Supply chain, Procedure di registrazione...

...deve conoscere approfonditamente le GMP e soprattutto è tenuto a soddisfarne i requisiti durante le fasi di sviluppo, produzione e controllo dei prodotti farmaceutici... Impara:: Cleaning validation, Qualità dei farmaci, ClearCase (Rational)...

...agli obblighi previsti dalle normative vigenti. Si parte con una panoramica del sistema di vigilanza dei dispositivi medici per finire con la banca dati EUDAMED... Impara:: Sorveglianza del mercato, Medical device, Prodotti medicali...

...in base alla prioritizzazione degli interventi . ► Integrazione tra le Funzioni di Controllo Definizione di una tassonomia di riferimento e di una base... Impara:: Risk-based auditing, Quality assurance, Piano di audit...

...e i bisogni aziendali Esercitazione 1 : simuleremo la creazione di un protocollo di Trasferimento di un processo produttivo dal sito che trasferisce a quello che riceve... Impara:: Settore farmaceutico, Regulatory affairs, Quality assurance...

...Valutazione dello stato di gradimento dei training. Come mantenersi aggiornati: valutazione dell’impatto della formazione sulla performance... Impara:: Metodologie formative, Formazione efficace, Settore farmaceutico...